少儿疫苗险好不好 具体要怎么选购 我国每年疫苗接种的人群非常多，其中有很大一部分人是少儿，就算是正常的疫苗在接种后都会有出现不良反应的几率，若是再遇到一些不安全的商业疫苗产品，少儿接种风险以后。
如何从产品责任保险的角度剖析疫苗事件？ 1：在大家被“山东问题疫苗”事件刷屏的这几天，我们看到了药品注册管理的疏失，药品供应链管理以及监管的.
疫苗厂商通过哪些手段保证疫苗的产品质量？ SIC官网：http：// http：//www. ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ar ticles/PMC4173958/table/t1-pch-19-310 / 七、IMPACT计划 加拿大有一个名为IMPACT的独特计划-“加拿大免疫监测计划。
疫苗从研发到使用有哪些必要步骤？ 疫苗从研发到使用主要可以分为五大阶段：研发阶段、注册阶段、生产阶段、流通阶段、使用阶段。每个大阶段内也包含不少小的阶段，我们分开来说。一、研发阶段从拿到病毒开始研制疫苗，到完成III期临床研究的整个过程，都可以称之为研发阶段。主要为以下几部分：实验室研制、临床前研究、I、II、III期临床研究。实验室研制阶段是时间上最没谱儿的，这也就是为什么说一个疫苗从无到有需要很长的时间的原因。要反复的研究、反复的修改流程、反复的检测结果，才能得到研究预期想要的疫苗。目前得到的疫苗仅仅只是研究的初步产品，还需要进一步的验证其安全性、有效性等各方面的效果，才可以上市。第二个阶段：临床前研究。这一阶段的研究主要是在动物身上进行的，例如豚鼠、兔子、甚至于与人类最接近的灵长类动物。临床前研究是指药物进入临床研究之前所进行的化学合成或天然产物提纯研究，药物分析研究，药效学、药动学和毒理学研究以及药剂学的研究。为申请药品注册而进行的药物临床前研究，包括药物合成工艺、提取方法、理化性质及纯度、剂型选择、处方筛选、制备工艺、检验方法、质量指标、稳定性，药理、毒理、动物药代动力学等。生物制品还包括菌毒种、细胞株、生物组织等。
问题疫苗是假疫苗还是疫苗的产品质量有问题？是生产管理上的问题还是为了获利？ 问题疫苗是假疫苗，就是根本不含有效的疫苗应有效用，对人使用之后根据个人体质是会有不一样的不良反应。不管在中国还是在世界上其他国家，每种药物上市批准前，都要经过大量的实验验证有没有副作用，初期用小白鼠或者其他动物做实验，通过以后再有人体实验，确保对药物有效而又对人不会有太大的副作用，是药三分毒，这是一个很严谨细致的问题。生产假疫苗者是为了获利，不是质量问题，质量问题可以检测出来而不会有大批量的产品流出，使用方也会对产品进行检测，所以说是假疫苗，这有灰色产业链，为了获利最终流向人民百姓。我们平常给儿童注射完疫苗都要观察半小时再走，看看有没有什么不良反应（最常见的是发热）。有些过完24小时会出现发热等症状。还有注射疫苗前应身体健康，比如发热咳嗽期应等这些症状消退以后两天才可以注射，这样比较保险。希望能帮到你，谢谢！
