烯醛缩合反应--普林斯反应 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：老吊兰普林斯反应（Prinsreaction）Prins反应（PrinsCyclization）最初是指由烯烃在酸催化下对甲醛的缩合反应，后来泛指一系列历经氧鎓离子中间态的烯烃与羰基的加成。在最初的Prins反应中采用强质子酸的强烈条件，对反应的选择性、普适性以及环境友好方面都有不利的影响，限制了反应的实际e79fa5e98193e4b893e5b19e31333433623766应用。后来发现采用不同的Lewis酸也可以有效、温和地参与或催化该反应，而且对反应的历程和选择性影响很大，从而可以通过另外一个途径对反应进行调控。Prins反应（Prinsreaction）醛或酮与烯烃或炔烃在酸催化下的缩合反应。[1][2][3]此反应可用于制取二恶烷（与过量甲醛、低温）、1，3-二醇（与甲醛、水和质子酸）、烯丙醇（无水情况下失水）、氯代醇（与氯离子）和酯（与乙酸）等化合物。其中关键性的中间体是质子化的羰基化合物对烯烃的亲电加成所生成的碳正离子中间体。1919年，荷兰化学家HendrikJacobusPrins报道了以苯乙烯（下图）、蒎烯、莰烯、丁香酚、异黄樟素和茴香脑为原料的Prins反应。1937年，有人研究了利用甲醛与异丁烯的Prins反应并失水以制取异戊二烯（作为合成橡胶原料）的反应。。
醇的命名法？ 1、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个\"醇\"字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。2、系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。饱和醇的命名：选择含有羟基的最长碳链为主链，从离羟基最近的一端开始编号，按照主链所含 的碳原子数目称为\"某醇。不饱和醇的命名：不饱和醇的命名是选择含羟基及不饱和键的最长碳链作为主链，从离羟基最近的 一端开始编号。根据主链上碳原子的数目称为\"某烯醇\"或\"某炔醇\"，羟基的位置 用阿拉伯数字表示，放在醇字前面.表示不饱和键位置的数字放在烯字或炔字的 前面，这样得到母体的名称，再在母体名称前面加取代基的名称和位置。多元醇的命名选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的数目写在醇字的前面，羟基的位次。扩展资料：物理性质：醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。一般而言，低级的醇类水溶性较好，甲醇、乙醇和丙醇能与水以任意比例混溶。4~11个碳原子的醇为油状液体，部分溶于水，以后随着碳原子数增加，烃基对分子的影响越来越大，使高级醇的物理性质更接近。
渗碳，渗碳沾火，渗氮，碳氮共渗，氮化，高频各是什么意思 浏览次数：3366 渗碳（carburizing/carburization） 渗碳是指使碳原子渗入到钢表面层的过程。。http：//baike.china.alibaba.com/doc/view-d4347992.html？edt=Y
卢卡斯试剂的用途 卢卡斯试2113剂这种溶液被用于鉴别5261区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的4102羟基，生成不溶于水的氯代烷1653，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经成为标准的鉴别方法。卢卡斯试剂又称盐酸—氯化锌试剂，适用于3一6个碳原子的伯、仲、叔醇的特征鉴别。在温水浴中试剂与叔醇，立 即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。在温水浴中试剂与仲醇反应稍慢，需几分钟时间，呈浑浊而分层，发热不明显；而试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。扩展资料卢卡斯试验中生成的低级氯代烃是容易挥发散失的。由于仲醇反应较慢，伯醇反应更慢，氯代烷烃一边生成一边挥发，所以不容易形成显著的浑浊或分层现象；实验中发现，即使是反应最快的叔醇，原先出现的浑浊或分层现象时间稍长也会消失。因此生成的氯代烃挥发散失也是导致卢卡斯试验失败的原因之一。等物质的量的ZnCl2和盐酸组成了卢卡斯试剂，在盐酸的作用下，醇中的羟基发生质子化，脱去一分子水形成碳正离子，碳正离子和氯离子结合生成氯代烷。反应的快慢和醇对应的碳正离子稳定性有关，由于烃基的推电子性，叔碳正离子最稳定，容易生成，而伯碳正。
何为pinacol重排 频哪醇重排反应 pinacol rearrangement频哪醇重排反应又称“呐夸重排”，是一类亲核重排反应，反应中，频哪醇在酸性条件下发生消除并重排生成不对称的酮，该反应可用于螺环烃的合成。反应时，频哪醇在酸性条件下与一个质子结合得到质子化醇，质子化醇随后脱水生成碳正离子，含碳正离子的中间产物发生重排，生成不对称的质子化酮，该质子化酮脱去质子，生成重排产物。一般而言，基团重排的能力为：芳基>；烃基>；氢，但有时氢原子的迁移会比烃基更快。
用卢卡斯试剂鉴别叔丁醇与乙醇的原理是什么？ 在与氢卤素的反应中2113，反应速率同醇5261的结构和氢卤素的种类有关4102。在同一种氢卤酸作1653用下，醇的反应次序为烯丙型纯>；叔醇>；仲醇>；伯醇实验通过采用无水氯化锌的浓盐酸溶液—卢卡斯试剂与含有不多于6个碳原子的醇作用，根据反应速率不同来鉴别不同醇。叔醇与卢卡斯试剂反应，体系立即浑浊：乙醇 与卢卡斯试剂反应，体系保持清亮.s 追问：在叔丁醇的分子式中，与醇羟基相连的碳原子同时与三个碳原子相连，像这样的光头碳能稳定存在吗？是不是意味着叔丁醇羟基的稳定性很弱？回答：想干嘛？叔醇可以存在，各醇与活泼金属反映、酯化反应顺序：甲醇>；伯醇>；仲醇>；叔醇，都说了醇分子中，醇羟 基是极性键，容易断裂。但是发生脱水反应时，脱水的难易由形成的碳正离子稳定性决定，反应顺序：叔醇>；仲醇>；伯醇醇与氢卤酸反应中：醇的反应活性次序为烯丙型纯>；叔醇>；仲醇>；伯醇，醇羟 基易被质子化的程度，跟你说的叔丁醇羟基的稳定性很弱有一定关系吧。
什么是超酸 如：h2so4·so3(h2s2o7)；h2so4·b(oh)3；hso3f·sbf5；hso3f等。d.固体超酸：硫酸处理的氧化物tio2·h2so4；zro2·h2so4；路易斯酸处理的tio2·sio2等。(3)超酸用途： a.非。
卢卡斯试剂的用途 卢卡斯试剂这种溶液被用于鉴别区分低分子量的醇。反应中氯会取代短链醇中的羟基，生成不溶于水的氯代烷，呈现沉淀。自从1930年被霍华德·卢卡斯报导以来，这个测试方法已经。
什么叫酯化反应？ 酯化反应，是一类有2113机化学反应，是醇跟羧酸或含氧无5261机酸生成酯和水4102的反应。分为羧酸跟醇反1653应和无机含氧酸跟醇反应和无机强酸跟醇的反应三类。羧酸跟醇的酯化反应是可逆的，并且一般反应极缓慢，故常用浓硫酸作催化剂。多元羧酸跟醇反应，则可生成多种酯。无机强酸跟醇的反应，其速度一般较快。典型的酯化反应有乙醇和醋酸的反应，生成具有芳香气味的乙酸乙酯，是制造染料和医药的原料。酯化反应广泛的应用于有机合成等领域。扩展资料几种物质的酯化反应一、Shiina大环内酯化反应羟基羧酸利用2-甲基-6-硝基苯甲酸酐，催化量的缩合剂(DMAP，DMAPO，PPY，etc)和三级胺，在温和的条件下进行大环内酯化的反应。此反应是东京理科大学的Isamu Shiina教授在1994年率先报道的，当时是用路易斯酸催化反应。后来又在2002年发表了在碱性条件下利用亲核催化剂进行酯化的方法。二、Steglich酯化反应在DMAP催化下，以DCC为偶联试剂的酯化方法。1978年Steglich首先提出【Angew.Chem.Int.Ed.1978，17，522】，该方法条件温和，可用于位阻大的或对酸敏感底物的酯化，适用于从叔丁醇制备叔丁酯。而传统的Fischer酯化法（酸催化酯化）会导致叔丁醇消除。该法也可用于硫代。
