正丁基锂拔氢的原理是什么？ 丁基锂易与含有活泼碳2113氢键的有机化合物反应，5261即所谓氢锂交换反应，生成新4102的有机锂化合物。烷基锂能对羰1653基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。氮气保护下在装有滴液漏斗，温度计和冷凝管的三口烧瓶中加入120毫升正己烷溶液，4.8克(0.7摩尔)锂丝，滴加29.6克(0.32mmol)氯代正丁烷，缓慢升温，保持平稳沸腾，约需1小时滴加完毕，继续回流反应1.5小时，冷却，静置过夜，氮气保护下过滤，滤液冲氮保存。扩展资料：甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备，现做现用，其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体，常需要加N，N，N′，N′-四甲基乙二胺来解聚活化。参考资料来源：-正丁基锂
有关格氏试剂的 R2CuLi这个东西和RMgX有关系么？我记得R2CuLi是由RLi和CuI制的…那RMgX是催化剂么？反应机理是什么啊？谢谢哈～这个R2CuLi叫做铜锂试剂，不是格氏试剂。。
什么情况需要制备LDA而不能直接用正丁基锂？ 比如卤素诱导的邻位锂化反应。LDA倾向于拔氢，而丁基锂则会锂卤交换。一个重点是LDA很难诱导锂卤交换，N-Br键本身稳定性就不算很好。再者亲核性的差异，丁基锂有很好的亲核性，但LDA是大位阻非亲核性强碱。
不是电负性越大酸性越强吗 为什么硫醇酸性强于醇？ 化合物的酸性主要取决于其解离出氢离子后留下的负离子（共轭碱）的结构的稳定性影响负离子的稳定性的因素如下：1 中心原子的电负性 中心原子是指与酸性氢直接相连的原子，如几种酸的中心原子处于元素周期表的同一周期.
关于同时拔氢和拔溴的问题 1、丁基锂易与含有活泼碳氢键的有机化合物反应，即所谓氢锂交换反应，生成新的有机锂化合物。2、化学反应式：BuLi+R' H=R'Li+BuH。3、正丁基锂，锂的烷基衍生物。包括正丁基锂、甲基锂、苯基锂等。它们常用作试剂，其中以正丁基锂溶液最常用。烷基锂能对羰基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。它与多种金属有机物形成的金属锂衍生物广泛用于有机合成。
为什么金属催化中钯研究的最多，它有何特性？
