早癌基因检测可以吗？家族史上有亲属患过癌症而且发现时癌细胞已经扩散了，挺害怕也会患上癌症的 世界各地正尝试用基因检测的方法达到早期癌症检测，而国际上对于ctDNA的研究已经取得突破性的进展，该技术将会彻底改写癌症早期检测的情况，可让更多人有效地预防癌症。但癌症细胞释放出的DNA进入血液中，即ctDNA（循环肿瘤DNA基因检测），它广泛的存在于很多类型的癌症中，同时，它也是一个非常有效的生物标志物，肿瘤可分为恶性和良性两种，恶性肿瘤就是癌症，是全球范围内发病率和死亡率最高的疾病，而现行ctDNA早期肿瘤基因检测技术就能预测患肿瘤风险率，早于影像学和蛋白标记物3-5年发现癌症，让我们更早提前有效地进行预防癌症。致癌的基因突变分为两类：一类由父母体内遗传而来；一类则是由生活环境因素而引发的。环境因素是可控的；可遗传因素却无法控制，毕竟我们没办法选择自己的父母。但现我们可以提前做癌症早期基因筛查就可以检查自己体内的癌症病毒，及早进行预防和治疗。通俗地讲，只需10毫升血液即可完成检测不会对受测者造成任何伤害，然而ctDNA早期癌症基因筛查（循环肿瘤DNA基因检测）准确率高达99.9，通过ctDNA基因检测可预测包括乳腺癌、遗传性卵巢癌、遗传性胃癌在内的，全面覆盖男性38种/女性42种常见种癌症。
有肿瘤家族癌症遗传史的人患癌症的风险是不是更高，需要每年都做检查吗？ 有肿瘤家族癌症遗传史的人，患癌症的风险大大提高，为了及时发现风险，很有必要每年检查。
癌症基因筛查发现某癌症为高风险，那么一定会得这个癌症吗？怎么预防？ （医患家特约回答：瑞金李博士）要明确这个问题，首先要明确什么是基因筛查或者基因检测。基因检测在人的染色体、基因或蛋白质中寻找特定的遗传突变。有害的突变可能会增加人罹患癌症等疾病的机会或风险。肿瘤的发生受到遗传背景（基因）和环境因素的影响。总体而言，遗传突变被认为在约5至10%的癌症中起作用。基因检测是在体液或组织样本进行的，通常是血液。目前被评估认为与肿瘤发生密切相关的基因有：BRCA1、BRCA2（女性乳腺癌、卵巢癌和男性前列腺癌、胰腺癌）、TP53（乳腺癌、软组织肉瘤、骨肉瘤、白血病）、PTEN（乳腺癌、甲状腺癌、子宫内膜癌）MSH2、MLH1、MSH6、PMS2、EPCAM（结直肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌、肾盂癌、胰腺癌、小肠癌、肝胆道癌、胃癌、脑肿瘤和乳腺癌）、APC（结直肠癌、结肠息肉）、RB1（视网膜癌、松果体瘤、骨肉瘤）、MEN1（胰腺癌）、RET（甲状腺癌）、VHL（肾癌）。什么样的人应该考虑肿瘤基因检测呢？有个人或家族病史提示遗传性肿瘤风险；测试结果明确，可以充分解释；有助指导未来的医疗保健。肿瘤基因检测的意义在于以下三点：第一，基因检测结果阳性预示可能有遗传性肿瘤、未来发展为某些肿瘤的风险增加、基因可能来自父亲或者母亲并可能。
请问什么是癌症家族史？ 指导意见：你好，所谓的癌症家族史指的就是自己的亲人有相关的癌症情况，只有家属患有癌症，这个一般多见于直系亲属遗传的概率比较大的。所以一般是需要咨询这方面。
有癌症家族史应该如何积极预防？ 家里有癌症史，母亲这边一家四口人全中招，外公发现时已骨转移于1997年去世，原位癌不详疑似前列腺癌。姨…
