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启动子和上游调控元件的区别 最好附加解析.以下对于RNA聚合酶I转录的陈述哪一个是错误的( )A.在RNA聚合酶I的启动子中,核心元件是上游调控元件(UCE)下游的1000个碱基B.上游结合因子(UBF)与UCE和RNA聚合酶I启动子核心元件的上游部分结合

2020-10-05知识19

上游启动子元件的作用是什么? 上游启动子元件:TATA盒上游的一些特定DNA序列,反式作用因子可与这些元件结合,调控基因的转录效率

启动子和上游调控元件的区别 最好附加解析.以下对于RNA聚合酶I转录的陈述哪一个是错误的( )A.在RNA聚合酶I的启动子中,核心元件是上游调控元件(UCE)下游的1000个碱基B.上游结合因子(UBF)与UCE和RNA聚合酶I启动子核心元件的上游部分结合C.选择性因子SL1使UBF-DNA复合体稳定D.SL1包含几个亚基,包括TATA结合蛋白TBPE.Acanthamoeba的rRNA基因启动子中只有一个调控元件

最好附加解析.以下对于RNA聚合酶I转录的陈述哪一个是错误的( )A.在RNA聚合酶I的启动子中,核心元件是上游调控元件(UCE)下游的1000个碱基B.上游结合因子(UBF)与UCE和RNA聚合酶I启动子核心元件的上游部分结合C.选择性因子SL1使UBF-DNA复合体稳定D.SL1包含几个亚基,包括TATA结合蛋白TBPE.Acanthamoeba的rRNA基因启动子中只有一个调控元件

启动子和上游调控元件的区别 最好附加解析.以下对于RNA聚合酶I转录的陈述哪一个是错误的( )A.在RNA聚合酶I的启动子中,核心元件是上游调控元件(UCE)下游的1000个碱基B.上游结合因子(UBF)与UCE和RNA聚合酶I启动子核心元件的上游部分结合C.选择性因子SL1使UBF-DNA复合体稳定D.SL1包含几个亚基,包括TATA结合蛋白TBPE.Acanthamoeba的rRNA基因启动子中只有一个调控元件

启动子中的元件可以分为哪几种? ②上游启动子元件(upstream promoter elements)包括通常位于-70bp附近的CAAT盒和GC盒、以及距转录起始点更远的上游元件.这些元件与相应的蛋白因子结合能提高或改变转录效率.不同基因具有不 同的上游启动子元件组成,其位置也不相同,就使得不同的基因表达分别有不同的调控.

启动子和上游调控元件的区别 最好附加解析.以下对于RNA聚合酶I转录的陈述哪一个是错误的( )A.在RNA聚合酶I的启动子中,核心元件是上游调控元件(UCE)下游的1000个碱基B.上游结合因子(UBF)与UCE和RNA聚合酶I启动子核心元件的上游部分结合C.选择性因子SL1使UBF-DNA复合体稳定D.SL1包含几个亚基,包括TATA结合蛋白TBPE.Acanthamoeba的rRNA基因启动子中只有一个调控元件

怎么研究基因启动子上游的一段序列是不是基因表达的调控序列

真核生物的启动子和原核生物的启动子的结构有什么区别? 原核生物启动2113子:在基因或操纵5261子的终末往往具有4102特殊的终止顺序,它可使转录终止和1653RNA聚合酶从DNA链上脱落.例如大肠杆菌色氨酸操纵子后尾含有40bp的GC丰富区,其后紧跟AT丰富区,这就是转录终止子的结构.\\x0d终止子有强、弱之分,强终止子含有反向重复顺序,可形成茎环结构,其后面为polyT结构,这样的终止子无需终止蛋白参与即可以使转录终止.而弱终止子尽管也有反向重复序列,但无polyT结构,需要有终止蛋白参与才能使转录终止.\\x0d典型转录终止子的特征:茎环结构,富含GC;含4个以上的U.原核生物启动子序列包括:CAP序列,增强聚合酶的结合和转录的起始序列(-70~-40);识别区(-35);解旋区(-10);转录起始位(+1)真核生物启动子:启动子(promoter):真核基因启动子是在基因转录起始位点(+1)及其5’上游近端大约100~200bp以内(或下游100bp)的一组具有独立功能的DNA序列,每个元件长度约为7~20bp,是决定RNA聚合酶转录起始和转录频率的关键元件.启动子包括:A.核心启动子(core promoter):是指足以使RNA聚合酶Ⅱ转录正常起始所必需的、最少的DNA序列.其中包括转录起始位点或起始子(initiator)(+1):一般是A或G及转录起始位点。

启动子与转录起始位点各是什么意思?有什么不同? 启动子的意思是DNA分子上2113能与RNA聚合酶结合5261并形成转录起始复合体的区4102域,在许多情况下,还包括1653促进这一过程的调解蛋白的结合位点。转录起始位点意思是转录时,RNA链第一个核苷酸相对应DNA链上的碱基,通常为一个嘌呤。启动子位于转录起始点上游,也有转录起始位点与启动子有重合的。真核生物有3类RNA聚合酶,负责转录3类不同的启动子。启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转录的一段DNA序列,它含有RNA聚合酶特异性结合和转录起始所需的保守序列,启动子本身不被转录。启动子的特性最初是通过能增加或降低基因转录速率的突变而鉴定的。扩展资料:转录的起始是基因表达的关键阶段,而这一阶段的重要问题是RNA聚合酶与启动子的相互作用:启动子的结构影响了它与RNA聚合酶的亲和力,从而影响了基因表达的水平。在真核生物中,在转录起始位点上游70-80bp处有CAAT顺序,也称为CAAT盒。这一顺序也是比较保守的共同顺序:GCCTCAATCT。RNA聚合酶Ⅱ可以识别一顺序。在对家兔β珠蛋白基因CAAT顺序的研究中发现,用人工方法诱导CAAT顺序发生突变使家兔β珠蛋白基因的转录水平降低。原核生物亦有少数启动子缺乏这两个序列(-35和-10)之一。在这种情况下,RNA。

应答元件和顺式作用元件区别 分子生物学吧?你这个版本的概念略纠结啊,推荐你去看杨焕明译版《基因的分子生物学》,虽然这作者比较那啥,但是这本书挺不错的。顺式作用元件转录调节功能的特异DNA序列。包括启动子、增强子、调控序列和可诱导元件。作用是参与基因表达的调控。顺式作用元件本身不编码任何蛋白质,仅仅提供一个作用位点,要与反式作用因子相互作用而起作用。应答元件基因上游能被转录因子识别和结合从而调控基因专一性表达的DNA序列。

顺式作用元件与反式作用因子在基因调控中起怎样的作用? 顺式作用元件通过与转录因子结合而调控基因转录的精确起始和转录效率。顺式作用元件是同一DNA分子中具有特殊功能的转录因子DNA结合位点和其它调控基序,在基因转录起始调控中起重要作用;多细胞有机体在生长、分化和发育过程中需要整合不同组织的、发育的、环境的信号调节基因表达,转录起始的调节是其中的重要一环。顺式作用(cisacting)元件是同一DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列,即具有特殊功能的转录因子DNA结合位点和其他调控基序(motif)。反式作用因子,转录模板上游的一类蛋白调节因子,包括激活因子和阻遏因子等,它们与顺式作用元件中的上游激活序列特异性结合,对真核生物基因的转录分别起促进和阻遏作用。扩展资料反式作用因子分类1、通用转录因子。普遍存在的转录因子,具有识别启动子元件功能的基本转录因子。2、组织特异性转录因子:与基因表达的组织特异性有很大关系,能识别增强子或沉默子的转录调节因子。3、诱导性反式作用因子:活性能被特异的诱导因子所诱导,不需要通过DNA-蛋白质相互作用就参与转录调控的共调解因子。顺式作用元件作用元件,同一DNA分子中具有转录调节功能的特异DNA序列。按功能特性,真核基因顺式作用元件分为启动。

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