气相色谱的不出峰的原因有哪些？ 气相色谱的不出峰的原因有： 1、样品在 色谱柱 上保留：确认色谱柱不会永久吸附待测组分，提高柱温观察组分是否流出；2、灵敏度不够：检查检测器状态，或增加进样浓度；。
如果气相色谱进样针有气泡会有什么影响：朋友您好，一、进样应注意问题？手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡（吸样时要慢、快速排出再慢吸，反复几？
气相色谱的基线有时走一段时间便会不稳，怎么回事 1、卸下检测器端柱子，将检测器端封死，空进样看基线。如果是平的，可能是衬管污染或者柱子没装好。如果基线没变化就说明是检测器污染了，需要对检测器进行清洗或者高温。
液相色谱进样后不出峰为什么 常见故障排除：1、操作过程若发现压力很小，则可能管件连接有漏，注意检查。当出现错误警告（各组件指示灯均为红色），一般为漏液，其中一个感应器中已有溶剂，漏液故障排除后，擦干，点击On line操作界面中的Instrument/System Off，然后再点击操作界面中的Instrument/System On即可。2、连接柱子与管线时，应注意拧紧螺丝的力度，过度用力可导致连接螺丝断裂。柱接头处易发生漏液，可能情况为接头Fittings中间的管子未和接口处贴紧。不同厂家的管线及色谱柱头结构有差异，最好不要混用，必要时可使用PEEK管及活动接头；3、操作过程若发现压力非常高，则可能管路已堵，应先卸下色谱柱，然后用分段排除法检查，确定何处堵塞后解决。若是保护柱或色谱柱堵塞，可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗，还可采用小流量反冲的办法（新柱不提倡），若还是无法通畅，则需换柱；4、运行过程中自动停泵，可能为压力超过上限或流动相用完；5、样品瓶中样品较少，自动进样器进样针无法到达液面，可采用调低进样针进样高度的办法，注意设置时不要使进样针碰到瓶底，微量样品分析应使用微量样品瓶；6、自动进样器进样针未与样品瓶瓶口对准时，需重新定位。7、泵压不稳或流量不准。
