2-羟化酶缺陷怎么办 你好，2-羟化酶缺陷的治疗：主要适用于产前诊断为男性化型CAH患儿。孕母用地塞米松～2mg/d，分2～4次，从孕5周起至分娩。孕母会产生皮质醇过多的副作用；。
21-羟化酶缺陷症的病因 指导意见：你好，这种发病原因属于先天性肾上腺增生症的一种最常见类型，占本症的90%-95%。21-羟化酶基因位于人类第6号染色体长臂，由于编码21羟化酶基因的缺失、转换活突变，导致体内21-羟化酶缺乏或不足。
先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷症 先天性肾上腺皮质。 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷症 病情描述（发病时间、主要症状、就诊医院等）：性别：男年龄：10岁就诊医院：贵阳医学院附属医院住院号：1053414入院时情况：因“外。
