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双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是A.影响花生四烯酸代谢B.竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶C.激活腺 维生素k环氧化物

2020-10-05知识6

抗生素对 头孢孟多、头孢替坦、头孢哌酮、拉氧头孢、头孢甲肟均能够抑制肝维生素K环氧化物还原酶,增加维生素K2,3-环氧化物的血浆浓度,增加出血倾向。如果患儿接受的是不添加维生素K。

双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是A.影响花生四烯酸代谢B.竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶C.激活腺 维生素k环氧化物

关于双香豆素错误的描述是 A.抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化 B.抑制凝血因子Ⅱ 参考答案:D,E

双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是A.影响花生四烯酸代谢B.竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶C.激活腺 维生素k环氧化物

香豆素类药物有什么作用呢? 香豆素类药物的作用是抑制凝血因子在肝脏的合成。香豆素类药物与维他命K的结构相似。香豆素类药物在肝脏与维他命K环氧化物还原酶结合,抑制维生素K由环氧化物向氢醌型转化,维生素K的循环被抑制。可以说香豆素类药物是维生素K拮抗剂,或者是竞争性抑制剂(参见酶)。含有谷氨酸残基的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的羧化作用被抑制,而其前体是没有凝血活性的,因此凝血过程受到抑制。但它对已形成的凝血因子无效。

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双嘧达莫抗血小板凝聚的机制是A.影响花生四烯酸代谢B.竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶C.激活腺 正确答案:C解析:双嘧达莫激活腺苷酸环化酶,促进ATP转化成cAMP,另一方面抑制磷酸二酯酶,减少cAMP的分解,而cAMP具有抗血小板凝聚作用。

竞争性抑制维生素K环氧化物还原酶的药物A、米诺地尔 B、香豆隶类抗凝药 C、对乙酰氨基酚(扑热息痛)D 正确答案:B

#维生素k#香豆素#华法林

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