溴化金刚烷制金刚烷醇 液晶的化学组成是什么啊

1-金刚烷醇的用途说明 用于合成金刚烷衍生物和阿达巴林。与偏二氯乙烯反应可得1-金刚烷乙酸。1-金刚烷乙酸进而溴化、水解为3-羟基-1-金刚烷乙酸，再与偏二氯乙烯反应即可得到1，3-金刚烷二乙酸。1-金刚烷醇与乙酰苯胺在98%硫酸介质中室温下发生傅克烷基化反应，可以直接合成1，3-二(4-乙酰氨基苯基)金刚烷，由其碱水解合成1，3-二(4-苯胺)金刚烷，该合成路线具有反应产率较高、易提纯等优点，大大方便了1，3-金刚烷二芳基衍生物的合成。制取阿达巴林(adapalene)：以1-金刚烷醇，4-溴苯酚为原料，在浓硫酸催化下制得2-1-金刚烷基-4-溴苯酚产物；再用硫酸二甲酯甲基化，得到2-1-金刚烷基-4-溴苯甲醚，该溴苯甲醚的格氏化产物再与6-溴-2-萘甲酸甲酯反应制得6-3-1-金刚烷基-4-甲氧基苯基-2-萘甲酸甲酯。该产物在氢氧化钠作用下皂化水解得阿达帕林。反应总收率达到73%。液晶的化学组成是什么啊 液晶材料简介 什么是液晶 纷繁复杂的液晶分子结构 方方面面的液晶应用 多姿多彩的液晶材料 液晶\"被发现至今约一百年，但近二十多年来才获得了迅速的发展，这是因为液晶材料。关于格氏试剂的全部反应 1、格氏反应卤代烃在无水乙醚或四氢呋喃中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂(Grignard Reagent)。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成。次氟酸的化学反应 它参与的反应大致可分为几类：氟氧酸可与烯烃发生环氧化反应，反应通常很快，产率很高，与缺电子的对硝基二苯乙烯反应都能得到70%的产率；与带有双键的羧酸反应时，不需用酯来保护羧基，直接反应即可得到环氧化物，且产率很高；与肉桂酸反应时，虽然分子中双键与羧基相连，但生成环氧化物的产率仍超过90%。制取α-羟基羰基化合物对α-羟基羰基化合物的研究一直吸引着有机化学家的兴趣。用氟氧酸作氧化剂氧化烯醇醚（通常为三甲硅基）制得α-羟基羰基化合物的方法，避免了其他方法残留的重金属废料，减少了对环境的污染。一般认为该反应中氟氧酸先对烯醇的双键进行环氧化，然后氟离子和水分子对环碳原子的亲核进攻，引入羟基，三元环打开。而后氟、羟基及硅基离去，恢复羰基，得到α-羟基羰基化合物。氟氧酸在室温下与苯乙酮的三甲硅基烯醇醚反应时，反应在5-10分钟内完成，产物为α-羟基苯乙酮，产率高于90%。下图中的化合物与1，2-茚二酮都可用于检验指纹。在制备方面，氟氧酸作原料的路线产率最高，有很强的优越性。氟氧酸还可与富电子的叔碳反应，生成构型保持的叔醇。与金刚烷反应生成1-金刚烷醇，产率80%。①氧化硫醚为砜硫醚和芳香性的噻吩都会被氟氧酸氧化，。1-金刚烷醇的CAS号什么？ 1-AdamantanolAlternative name：1-HydroxyadamantaneCas No.：768-95-6Purity：99%minMelting Point：278～280℃Appearance：White crystal powderMolecular formula：C10H16OMolecular weight：152.23Uses：For the synthesis of adamantane class intermediate.Used in the manufacture of synthetic adamantane derivatives and ADA Bahrain.And vinylidene chloride reaction can get 1-Adamantaneacetic acid.Janet at jinchemical dotcom1-金刚烷醇别名：三环[3.3.1.1(3，7)]癸烷-1-醇Cas No.：768-95-6含量：99%以上熔点：278～280℃外观：白色结晶粉末分子式：C10H16O分子量：152.23用途：用作合成金刚烷类的中间体。用于制造合成金刚烷衍生物和阿达巴林。与偏二氯乙烯反应可得1-金刚烷乙酸。四川众邦科技发展有限公司介绍？简介：四川众邦科技发展有限公司成立于1997年，是集产品研发、生产、贸易为一体的综合性企业。公司拥有全球最大的年产金刚？国家专利号查询zl201010186578.7 金刚烷醇类的制备方法-201010186578；CN201010186578申请人：出光兴产株式会社-申请日：2010-05-19-分类号：C07B41/02；C07C35/37.摘要：本发明提供一种金刚烷醇类的制备方法，其使金刚烷类在包含发烟硫酸和有机腈化合物的混合液中反应后，将得到的反应液进行水解处理。通过本发明的方法，可以不使用大量的发烟硫酸、昂贵的碳正离子生成化合物，以短时间、且高收率在工业上有利地由金刚烷类制备金刚烷醇类，用作医药中间体、光致抗蚀剂用单体的原料、光致变色化合物的原料、涂料、结合剂、粘合剂、膜、吸附材料等的材料的原料。您好，可以在SOOPAT网站（直接SOOPAT就能找到），输入【相关信息】进行搜索就能找到有关该专利的全部信息，如果想下载全文可以注册一个帐号，立即下载，非常方便。如果您还有什么问题需要咨询，可以随时HI我，竭诚为您解答相关问题。【希望您点一下右下角大拇指\"赞同\"送上您宝贵的1分，谢谢】3-氨基-1-金刚烷醇 CAS ：702-82-9 -阿里巴巴生意经化工字典 基本信息中文名称：3-氨基-1-金刚烷醇702-82-9分子结构图中文别名：3-氨基金刚烷醇；3-胺基-1-金刚烷醇英文名称：3-Amino-1-adamantanol英文别名：1-amino-3-。HFOF是几价？ 次氟酸指化学式为HOF的化合物。实际上，该名称并不准确，由于电负性的缘故，“次氟酸”中的氟仍为-1氧化态。它可由水/冰的氟气氧化得到，是唯一可分离出固态的“次卤酸”，具爆炸性，会分解为HF和氧气：<；ref name=\"Poll\">；W.Poll，G.Pawelke，D.Mootz，E.H.Appelman，“The Crystal Structure of Hypofluorous Acid：Chain Formation by O-H.O Hydrogen Bonds”Angewandte Chemie International Edition in 1988，volume 27，pp 392-3.2HOF→2HF+O2根据X射线晶体学的研究，固态次氟酸分子为角形，键角为101°，<；ref name=\"Poll\"/>；O-F和O-H距离分别为1.442和0.78A，分子间有O-H…O键连成的链。右图是气态次氟酸分子的结构。有机合成次氟酸是一个较新颖的氧化剂。分子中，氧与电负性更强的氟键连，O-F键不稳定，因此次氟酸是具有高度亲电性的供氧试剂，应用性极强。S.Rozen，M.Brand，Angew.Chem.Int.Ed.1986，25，554-5；S.Dayan，Y.Bareket，S.Rozen，Tetrahedron 1999，55，3657.有机合成中最常用的是它的乙腈溶液（HOF·CH3CN）。该溶液具有较高的稳定性，可由氮气稀释的氟气通过含水分的乙腈得到，室温下可稳定存在数小时。一般用它作供氧试剂或羟基化试剂。它参与的反应也。烷胺有什么危害 是人用的有效的抗病毒药物，很多 抗感冒药 的成分中，比如；所有叫“复方氨酚烷胺胶囊（片）”的抗感冒药都含有金刚烷胺的成分。象：快克、快康、盖克、感叹号、感康等等。。

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