气相色谱法中 什么是保留时间 气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受到固定相的影响，而呈一定的速率向流动相流动方向移动，当流出色谱柱后进入检测器，形成信号，绘制成色谱图，当物质进入检测器的量达到最大时，色谱峰达到峰顶，随后下降。从样品进入色谱系统到某个物质的峰顶时间，即为该物质保留时间。扩展一下，不同物质在相同色谱条件下保留时间一般不同，有些性质极为接近的物质的保留时间会重合；同种物质在不同色谱条件下保留时间不同。
气相色谱分析中保留时间为什么与温度有关 气相色谱顾名思义也就是将样品变成气态进行检测的一种分析方式，温度对于气体的性质影响还是很大的，温度升高时，色谱柱中固定相与样品分子的结合能力下降，因此温度越高，样品分子与固定相结合作用越小，出峰时间也越短，同样，沸点越低的物质与固定相结合能力越弱，也越容易早出峰，所以大部分情况下，从物质沸点的高低就能判断相应的保留时间
死时间 保留时间 固定液体积 怎么求分配系数 一般情况下在流动相中不保留的成分，出来的第一个峰就是死时间。因此，死体积=死时间X流量。死时间(t0)是液相色谱中的重要参数，其值的精确测定对分离条件的优化和色谱。
气相色谱法中，什么是保留时间？ 气相色谱法是一种色谱分析法，色谱分析是利用样品承载于流动相中通过固定相，基于中不同组分在固定相中的滞留（保留）行为不同，而产生分离的分析方法。气相色谱的流动相为气体，所以叫气相色谱仪。保留时间就是样品中该种组分在固定相中的通过时间。样品通过进样器进入到色谱系统中，通过分流口，进入色谱柱，在色谱柱中受到固定相的影响，而呈一定的速率向流动相流动方向移动，当流出色谱柱后进入检测器，形成信号，绘制成色谱图，当物质进入检测器的量达到最大时，色谱峰达到峰顶，随后下降。从样品进入色谱系统到某个物质的峰顶时间，即为该物质保留时间。扩展一下，不同物质在相同色谱条件下保留时间一般不同，有些性质极为接近的物质的保留时间会重合；同种物质在不同色谱条件下保留时间不同。
保留值受哪些因素影响？ 保留值受溶质分子结构、烷基键合固定相的特性、流动相性质影响。1、溶质分子结构在反相键合相色谱法中，溶质的分离以它们的疏水结构差异为依据的，溶质的极性越弱，疏水性也强，保留值越大。根据疏溶剂理论，溶质的保636f7079e799bee5baa631333431366362留值与其分子中非极性部分的总表面积有关，其与烷基键合固定相结出的面积愈大，保留值越大。2、烷基键合固定相的特性烷基键合固定相的作用在于提供非极性作用表面，因此键合到硅胶表面的烷基数量就决定着溶质容量因子的大小。烷基的疏水特性随碳链的加长而增加，溶质的保留值也随着烷基碳链长度的增加而增人。随着烷基碳链的增长，增加了键合相的非极性作用的表面积，其不仅影响溶质的保留值，还影响色谱柱的选择性，即随烷基碳链的加长其对溶质分离的选择性也增大。3、流动相性质流动相的表面张力愈大，介电常数愈大，其极性越强，此时溶质与烷基键合相的缔合能力越强，流动相的洗脱强度弱，导致溶质的保留值越大。扩展资料保留值主要由固定相比表面积、键合相种类和浓度决定。保留值通常随链长增长或键合相的疏水性增强而增大，对于非极性化合物通常遵循以下规则：(弱)非键合硅胶《氰基(TMS)苯基≈C18(强)。。
请教 半峰宽 是什么，单位是什么，理论塔板数n=5.54（保留时间/半峰宽）*2 各部分单位
情侣之间送什么礼物最有意义呢？可以保留时间长久的？ 海南黄花梨最好了。即能长久盘玩，又能增值。何乐而不为。
色谱学中调整保留时间的物理意义 拜托楼上的，楼主问的是死时间的意义，不是定义。物理意义是，死时间大，说明从进样口到检测器这段位置空间的体积大。比如衬管到色谱柱之间的那一段位置的空间大。
