还原反应的有机反应 还原反应（2113Reduction Reaction）还原反应的概念—化学5261反应中，使有机物分子4102中碳原子总的氧化态降低的反应称为还1653原反应。如：分类（还原剂及操作方法）：⒈催化氢化反应（催化剂）⒉化学还原反应（化学物质）⒊生物还原反应（微生物发酵或活性酶）炔、烯和芳香烃均可被还原为饱和烃。对炔、烯的还原广泛采用催化氢化法。而对芳香烃的还原，除在较剧烈的条件下催化氢化外，通常采用化学还原法。炔、烯的还原1．多相催化氢化在催化剂存在下，有机化合物（底物）与氢或其它供氢体发生的还原反应称为催化氢化（Catalytic Hydroenation）。分类（催化剂与底物所处的相态）：非均相催化氢化（多相催化氢化和转移催化氢化）均相催化氢化多相催化氢化在医药工业的研究和生产中应用很多。主要有以下几个特点：①还原范围广，反应活性高，速度快②选择性好③反应条件温和，操作方便④经济适用⑤后处理方便，干净无污染。⑴常用催化剂①镍催化剂（Raney Ni、载体镍、还原镍和硼化镍）②钯催化剂（氧化钯、钯黑和载体钯）③铂催化剂（氧化铂、铂黑和载体铂）。⑵影响氢化反应速度和选择性的因素①作用物的结构。②作用物的纯度。③催化剂的种类。
硼氢化钠还原机理？ 硼氢化钠是由 H.C.Brown 和他的老板Schlesinger 于1942年在芝加哥大学发现的。当时的目的是为了研究硼烷和一氧化碳络合物的性质，但却发现了硼烷对有机羰基化合物的还原。
硼氢化钠和氢化锂铝可以还原 双键 吗？ 硼氢化钠和氢化锂铝都不能还原双键。硼氢化钠是比较温和的试剂，试用于二级。三级卤代烷还原，而一级卤代烷不宜用此试剂还原。硼氢化钠能够将羰基、醛基选择还原成羟基，也可以将羧基还原为醛基，但是与碳碳双键、叁键都不发生反应。氢化铝锂具有很强的氢转移能力，能够将醛、酮、酯、内酯、羧酸、酸酐和环氧化物还原为醇，或者将酰胺、亚胺离子、腈和脂肪族硝基化合物转换为对应的胺。此外，氢化铝锂超强的还原能力使得可以作用于其它官能团，如将卤代烷烃还原为烷烃。扩展资料硼氢化钠和氢化锂铝的还原反应机理：硼氢化钠还原的反应机理与氢化铝锂相同。反应时，BH4-也是唯一的进攻试剂，但它的反应活性不如氢化铝锂，通常只还原酰卤和醛。酮，不还原酯基及其他易还原的化合物。另一个不同是反应必须在质子溶剂中或有机锂离子存在下进行，它在水及醇中有一定的稳定性，特别在碱性条件下比较稳定，很多反应经常在醇溶液中进行。参考资料来源：-氢化铝锂-硼氢化钠
硼氢化钠为什么能还原羧酸，机理是什么？与氢化铝锂机理之间的区别 机理是BH4(-)进攻羧基碳，而氢化铝锂是氢负离子进攻。
