在进行紫外光谱分析时，所选用的溶剂都要知道它的最低使用波长限度，为什么 溶剂在紫外光区有吸收，截止波长：就是溶剂吸光度为1 AU时的波长，紫外检测器分析时的波长要在截止波长之上。当小于截止波长的辐射通过溶剂时，溶剂对此辐射产生强烈吸收，。
影响荧光强度的外部因素有哪些 分子所处的外界环境，如温度、溶剂、pH、荧光熄灯灭剂等都会影响荧光效率，甚至影响分子结构及立体构象，从而影响荧光光谱和荧光强度。了解和利用这些因素的影响，可以提高。
在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 首先你要知道红外光谱是吸收光谱，是由分子的振动引起的。对于羰基而言，最常见出现的区域为1755—1670 cm-1。由于羰基的电偶极矩较大2113，一般吸收都很强烈，常成为IR光谱中的第一强峰，非常特征，故σc=o吸收峰是判别有无C=O化合物的主要依据。υc=o吸收峰的位置还和邻近基团有密切关系。诱导效应：当羰基5261与吸电子基团相连时，由于它和氧原子争夺电子，使羰基的极性减小，从而使羰基的电4102常数增加，吸收峰将向高波数移动，σC=O可增加到90—100 cm-1；而由推电子基团或原子团引起的诱导效应，它使力常数减少1653，特征降低频率降低。如丙酮中，由于—CH3是弱推电子基，与醛相比频率吸收略有减少，σC=O位于1715 cm-1处。共轭效应：分子中形成大π键所引起的效应叫共轭效应。共轭效应的结果使共轭体系中的电子云内密度平均化，使原来的双键或羰基略有伸长，力常数减少，所以振动频率降低。如苯乙酮在1680左右，是由于羰基和苯环形成共轭体系，C=O双键特性减小所致。你说的这个题目中，增加羰容基的极性，就是说与供电子基团相连，所以应该向低频移动。
红外吸收光谱分析原理
溶剂对紫外吸收光谱由什么影响？ 最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：fandan19910601溶剂对紫外吸收光谱的影响 有机化合物的分析与所采用的溶剂有密切关系。不同溶剂对吸收峰波长和强度影响不同，尤其对波长影响较大。溶剂对溶质紫外吸收光谱主要有以下几个方面：1、不同极性的溶剂对溶质吸收峰位置的影响 影响的情况既与溶剂的介电常数有关又与溶质分子的电子跃迁性质有关。溶剂的极性越强，由π-π*跃迁产生的谱带向长波方向移动越显著。这是因为发生π-π*跃迁的分子激发态的极性总是大于基态，在极性溶剂作用下，激发态能量降低的程度大于基态，从而使实现基态到激发态跃迁嗦需能量变小，致使吸收带发生红移。于此相反，所用溶剂的极性越强，则由n-π*跃迁产生的谱带向短波方向移动越明显，既蓝移越大。发生n-π*跃迁分子都含有未成键n的电子，这些电子会与极性溶剂形成氢键，其作用强度是极性较强的基态大于极性较弱的激发态。因而，基态能级比激发能级的能量下降幅度大，实现n-π*跃迁嗦需能量也相应增大，致使吸收谱带发生蓝移。2、溶剂对溶质吸收峰强度和精细结构的影响 通常极性溶剂如水、醇、酯和酮会使由振动效应产生的光谱精细结构消失而出现一个宽峰。例如，苯酚的精细结构在非极性。
