父亲是A型血，儿子也是A型血，父亲的病会不会遗传的儿子身上？ 这是一个很大的题目。关于遗传病，在医学上分很多种。有些已为我们所熟知，有些还在论证阶段。先大致说一点遗传病的分类。一。显性遗传病 患儿一定有一个生同样病的亲本。。
染色体筛查怎么做 染色体检查是在人群中对某种特定的基因型进行了一项普查以确定携带此基因型的个体，这种基因型可能是致病基因和疾病易感基因。遗传筛查包括产前筛查、新生儿筛查和携带者。
基因突变为什么很多不会表现出来？基因突变的话人 病情分析：基因突变分为显性突变和隐性突变，基因突变可以致人的各个方面出现变化指导意见：基因突变是非常复杂的一个过程，比如人类的进化也是由于某种程度上的基因突变所导致。
FUS基因易位是什么意思 基因多样性代表生物种群之内和种群之间的遗传结构的变异。每一个物种包括由若干个体组成的若干种群。各个种群由于突变、自然选择或其他原因，往往在遗传上 不同。这些遗传差别使得有 机体能在局部环境中的特定条件下更加成功地繁殖和适应。袁隆平院士利用野生水稻与普通水稻杂交正是利用了基因多样性。基因(PCR)扩增仪 用于科研及临床的基因扩增 定性PCR基因扩增 荧光/酶免终点定量DNA基因扩增 基因芯片等其他基因分析应用的基因扩增 适合国内外各种PCR试剂盒传染病类（各型肝炎病毒、结核杆菌、STD性传播疾病、优生优育、支原体、衣原体、寄生虫等）、肿瘤类（P53、幽门螺杆菌等）、科研类（遗传鉴定、细菌病毒分型等）。我们先铺垫一些基本概念哈~生物的形态、结构、生理特征称为性状，比如人的眼睑形态就是一种性状，这种性状有不同的表现形式：单眼皮、双眼皮，其中双眼皮为显性，单眼皮为隐性。性状又是由基因控制的，控制显性性状的为显性基因（用大写字母，如A），控制隐性性状的为隐性基因（用小写字母，如a），基因在体细胞中成对存在，所以一个个体的基因型就有：AA，Aa，aa。1994年美国学者首先克隆出小鼠和人的肥胖基因产物—瘦素（leptin），其主要功能。
染色体的结构变化主要包括哪些内容？ 染色体的结构变化主要有以下几种：①缺失 染色体臂发生断裂并丢失一部分遗传物质的结果。一个染色体臂发生了断裂，而这种断裂端未能与别的断裂端重接，那么就形成一个带有着丝粒的片段和一个没有着丝粒的片段。后者在细胞分裂过程中不能定向而被丢失。带有着丝粒的片段便成为一个发生了末端缺失的染色体。如果一个染色体发生两次断裂而丢失了中间不带有着丝粒的片段，留下的两个片段重接以后便成为发生了中间缺失的染色体。如果同一染色体的两臂同时发生了断裂，而余下的两臂的断面间又发生重接，便形成环形染色体。根据所丢失的染色体片段的大小，缺失所带来的危害性也各不相同。较大的缺失往往带来致死效应，而微小的缺失则并不致死。如果缺失部分包括某些显性等位基因，那么同源染色体上与这一缺失相对应位置上的隐性等位基因就得以表现，这一现象称为假显性。在玉米中，如果染色体上带有颜色决定基因的区段缺失则常能产生特定的表型效应，例如白苗与褐色中脉等。在人类中，染色体的部分缺失常导致染色体病，如猫叫综合征就是由于5号染色体的短臂部分缺失所致。②重复 一个染色体上某一部分出现两份或两份以上的现象。首尾相接的重复称为衔接重复或串接重复；首尾反方向。
染色体平衡易位是否遗传 染色体平衡易位如果发生在生殖细胞，就会遗传。如果是发生在体细胞，是不会遗传的。染色体平衡易位：人类的细胞中有23对（46条）染色体。染色体的数量、结构是相对恒定的，不能随便多一点或少一点，否则就会出变化，例如先天愚型儿就是21号染色体上比正常人多了一条。有可能降低后代生育率。染色体平衡易位患者怀孕的流产率很高，或者说怀孕率很低，解决这个问题的办法就是做第三代试管婴儿，即PGD技术，可以对胚胎的染色体进行筛选，挑选健康的胚胎移植。这种易位造成了染色体遗传物质的“内部搬家”。但就一个细胞而言，染色体的总数未变，所含基因并未缺少，所以这种人不会表现出不正常的症状，外貌、智力都是正常的，发育上也没有任何缺陷，他们只是易位染色体的携带者。在检查上面讲的那位男子细胞染色体时发现染色体总数好像只有45条，经过仔细分析才发现第13号染色体一条“失踪”，另一条比正常长了一倍，说明他细胞中的13号染色体发生了易位，两条13号染色体并成了一条。还有一种染色体平衡易位是某号染色体的一小段与另一号染色体的一小段发生位置交换。例如15号染色体的一部分移到3号染色体上，而3号染色体一小段移到15号染色体上。因此，这两对染色体中各。
求高中生物各种遗传病的遗传方式。 一、单基因病遗传，是由单个致病基因引起。1、常染色体显性遗传。如多发性家族性结肠息肉症、遗传性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血液胆固醇过高症、并指及。
同源易位跟平衡易位，还有常染色体显性、隐。 两条不同源的染色体各发生断裂后，互相变位重接而形成两条结构上重排的染色体称相互易位。这种易位大多数都保留了原有基因总数，对基因作用和个体发育一般无严重影响，故称。
不太明白什么是同源染色体 应该算是因为同源染色体是一对具有等位基因的染色体，如果是XX，那是分裂时DNA复杂和有关蛋白质形成的结果，所以形成了每一条染色体上有两条姐妹染色单体。如果染色体是II。
无中生有是什么遗传疾病 无中生有是隐性遗传病。常染色体隐性遗传病（autosomal recessive disorder）致病基因在常染色体上，基因性状是隐性的，即只有纯合子时才显示病状。此种遗传病父母双方均为致病基因携带者，故多见于近亲婚配者的子女。子代有1/4的概率患病，子女患病概率均等。许多遗传代谢异常的疾病，属常染色体隐性遗传病。按照“一个基因、一个酶”（one gene one enzyme）或“一个顺反子、一个多肽”（one cistron one polypeptide）的概念，这些遗传代谢病的酶或蛋白分子的异常，来自各自编码基因的异常。常见的常染色体隐性遗传病有溶酶体贮积症，如糖原贮积症、脂质贮积症、粘多糖贮积症；合成酶的缺陷如血γ球蛋白缺乏症、白化病；苯丙酮尿症、肝豆状核变性（Wilson病）及半乳糖血症等。伴X隐性遗传病有：血友病、红绿色盲症、鱼鳞病。其他隐性遗传病：白化病
