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严重复合性免疫缺陷

2020-10-05知识12

1990年,在经过了长期的审查后,美国NIH(美国国立卫生研究所)终于批准了对一。 (1)造血干细胞 (2)病毒 ada基因 T淋巴细胞 (3) 限制性核酸内切酶(内切酶) DNA连接酶 载体 (4)脱氧核苷酸排列顺序不同 (5)XhXh XhXh (6)C 在基因治疗过程中,只是在患者的造血干细胞内导入正常基因,其它的体细胞(包括卵原细胞)中仍存在成对的血友病基因,所形成的配子中,都带有血友病基因,因此该女子与正常男子结婚,其后代中儿子全部患病、女儿全部正常。(其它答案合理也可得分)

严重复合性免疫缺陷

1990年,在经过了长期的审查后,美国NIH(美国国立卫生研究所)终于批准了对一名患有严重复合型免疫缺陷 (1)从图中可看出目的基因与病毒相合,由此可看出运载体是病毒,目的基因是腺苷酸脱氨酶(ada)基因,最后将运载体导入到淋巴细胞,故受体细胞是T淋巴细胞.(2)基因工程所需三种工具分别是限制性核酸内切酶、DNA连接酶、运载体.(3)基因的本质是具有遗传效应的DNA片段,故两种基因的不同在于DNA上的脱氧核苷酸的种类不同.(4)血友病为X染色体上的隐性遗传,通过基因工程技术,改造了某女性的造血干细胞,但是其生殖细胞中的血友病基因仍然存在,所以后代中所有儿子均有病,女儿均正常.所以其治疗前后的卵原细胞基因都为XhXh.(5)女性在恢复正常后但是其生殖细胞中的血友病基因仍然存在基因为XhXh与一正常男性结婚基因为XHY,他们的后代中男性的基因都为XhY(患病),后代中女性的基因都为XHXh(表现正常,为携带者).故答案:(1)病毒 腺苷酸脱氨酶基因 T淋巴细胞(2)限制酶 DNA连接酶 运载体(3)脱氧核苷酸排列顺序不同(4)XhXh XhXh(5)C 在基因治疗过程中,只是在患者的造血干细胞内导入正常基因,其它的体细胞(包括卵原细胞)中仍存在成对的血友病基因,所形成的配子中,都带有血友病基因,因此该女子与正常男子结婚,其后代中儿子。

严重复合性免疫缺陷

阅读下面的资料,完成下列问题。 (1)基因突变 染色体变异(或染色体结构变异、染色体数目变异,答基因重组不对)(2)B(3)腺苷酸脱氨酶是人体免疫系统发挥正常功能所必需的,而淋巴细胞才能产生抗体等免疫物质(4)获取腺苷酸脱氨酶基因腺苷酸脱氨酶基因表达载体的构建将重组DNA分子导入淋巴细胞腺苷酸脱氨酶基因的检测和鉴定。目的基因的鉴定方法:①鉴定女童体内产生的腺苷酸脱氨酶是否越来越多;②鉴定女童产生抗体的能力是否明显改善,免疫能力是否明显提高。解析:该题培养我们从材料中获取知识的能力。同时与遗传、变异知识相联系,灵活地考查了基因在细胞内选择性表达的知识和基因工程的操作步骤。

严重复合性免疫缺陷

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