这种碳正离子的稳定性怎么排列，我想知道方法，谢谢大家 芳香性碳正（2113比如环庚三烯正离子5261，环丙烯正离子）＞苯甲，烯丙型碳4102正1653＞三级碳正＞二级碳正＞一级碳正＞甲基碳正＞反芳香性碳正（比如环戊二烯正离子）。sp3碳正＞sp2碳正＞sp碳正；甲基是排斥电子取代基，正碳离子上甲基越多，正碳离子越稳定；正碳离子上的P电子与π键共轭，可以使正碳离子稳定性增加；所以稳定性顺序4、1、3、2。扩展资料：根据带正电荷的碳原子的位置，可分为一级碳正离子，二级碳正离子和三级碳正离子。碳正离子的结构与稳定性直接受到与之相连接的基团的影响。它们稳定性的一般规律如下：（1）苄基型或烯丙型一般较稳定；（2）其它碳正离子是：3°>；2°>；1°；（可以用超共轭解释不同碳正离子的稳定性）碳正离子越稳定，能量越低，形成越容易。碳正离子根据结构特点不同可分为：经典碳正离子和非经典碳正离子。参考资料来源；-碳正离子
请问苯肼能与哪些有机物进行反应。谢谢！ 相当于是氨基化合物，可以和含有羰基的醛酮反应，也可以和酰氯反应，可以亲核取代，也可以被氧化，苯肼和苯胺是类似的，苯环可以发生亲电取代哦，第一类定位基团
求解：如何去除苯环上的羟基， 酚羟基是很难除去的。取决于你的目标分子。1用三氟磺酸酐处理得对应的磺酸酯，再用溴水处理得对应的溴苯，制备相应的格氏试剂，水解得对应的苯环。2.如果要将酚羟基用碳骨架取代，先做成对应的烯丙基醚，用丁基锂处理进行1，2-Wittig重排。
胺的碱性大小比较。
正丁基锂拔氢的原理是什么？ 丁基锂易与含有活泼碳2113氢键的有机化合物反应，5261即所谓氢锂交换反应，生成新4102的有机锂化合物。烷基锂能对羰1653基化合物进行加成反应，还能对活泼氢进行置换反应，以及卤素-锂交换反应，其反应性能比一般格氏试剂要广泛而且多样化。氮气保护下在装有滴液漏斗，温度计和冷凝管的三口烧瓶中加入120毫升正己烷溶液，4.8克(0.7摩尔)锂丝，滴加29.6克(0.32mmol)氯代正丁烷，缓慢升温，保持平稳沸腾，约需1小时滴加完毕，继续回流反应1.5小时，冷却，静置过夜，氮气保护下过滤，滤液冲氮保存。扩展资料：甲基锂和甲基亚铜在醚类溶液中组成二甲基铜锂，是一个极其重要的甲基化试剂，它对不饱和的或芳香族的卤素化合物都能进行甲基置换卤素的反应。锂与三甲基氯硅烷反应生成重要的硅化试剂，对保护烯醇或羟基有多种用途。正丁基锂可从氯丁烷与金属锂在戊烷或其他液体烷烃中反应制得。甲基锂、苯基锂等可从相应的卤代烃来制备，现做现用，其活性同格利雅试剂相似。甲基锂在溶液中为四聚体，常需要加N，N，N′，N′-四甲基乙二胺来解聚活化。参考资料来源：-正丁基锂
苯的同系物和酸性高锰酸钾反应的条件为什么是与苯环相连的C上有H？
一个苯环连一个羰基再连一个乙基怎么命名？ 苯丙酮，学名苯丙酮的就这一个…或：1-苯基丙-1-酮
O || 苯环-O-C-H 这个物质为什么属于酯类，而不属于醛类？ 官能团中酯的级别高于醛基，当一个物质既有醛基又有酯基时，这个物质按酯类命名.这个叫做 苯酚甲酸酯
关于二烷基铜锂 二烷基铜锂（吉尔曼试剂）一般分两步制备：第一步用烃基卤（R-X）与锂在液态烷反应（见式1），形成烃基锂。原子即插在烃基和卤素原子之间。由于烃基锂化合物比格林尼亚试剂更活泼，遇水即水解，遇羰基即加成，因此在第二步反应时用卤化铜制成有烃基锂的e69da5e887aae799bee5baa6e79fa5e9819331333431363061较不活泼的烃基铜。反应器皿中不能有水，也不能有二氧化碳。(式1)R-X+2Li→RLi+LiX（液态烷溶剂）（X=氯、溴或碘）(式2)2RLi+CuX→R2CuLi+LiX（醚溶剂）扩展资料铜和锂原子直接和碳链相连，邻近镁原子的那个碳原子就积聚了很多负电荷，这根C—Cu和C—Li键极具反应活性。为了保证吉尔曼试剂不发生其他反应，反应一般在乙醚中进行。吉尔曼试剂和同类的格林尼亚试剂都是一种烷基载体，但由于格林尼亚试剂有二价镁，格林尼亚试剂会与其他烃基卤形成二烷基镁化合物，破坏其功用。吉尔曼试剂则可以直接与其他烃基卤制成烷（见式3）；由于这是亲核取代反应，理论上烃基碘的效果较好。(式3)R'-X+R2CuLi→R-R'+R-Cu+LiX（醚溶剂）分芳族亲电取代反应SEAr和芳族亲核取代反应SNAr（S代表取代，N代表亲核，Ar代表芳香）两类，Ar表示芳基。芳烃通过硝化、卤化、磺化和烷基。
