药品临床试验分为几期各期的目的各是什么意思？ 分为4期。1、I期临床试验。其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。2、II期临床试验。本期临床研究重点在于药物的安全性和疗效。应用安慰剂或已上市药物作为对照药物对新药的疗效进行评价，在此过程中对疾病的发生发展过程对药物疗效的影响进行研究；确定III期临床试验的给药剂量和方案；获得更多的药物安全性方面的资料。3、III期临床试验。增加患者接触试验药物的机会，既要增加受试者的人数，还要增加受试者用药的时间；对不同的患者人群确定理想的用药剂量方案；评价试验药物在治疗目标适应症时的总体疗效和安全性。4、IV期临床试验。主要目的是通过这些研究让更多的医生了解其新产品并鼓励医生处方，为此，他们经常要将刚上市新药和同类竞争药品相比较，这样的研究往往在试验方案设计、实施及研究结果评价和报道上不够规范和科学，在许多国家是被药品法规明令禁止的。扩展资料1998年3月2日，中华人民共和国《药品临床试验管理规范》(试行)出台，我国药品临床试验管理规范的制定，也参照了WHO(世界卫生组织)和ICH的临床试验指导原则，其中各项要求基本。
2012年北京大学医学网络学院健康评估的答案，谢谢拉
在护理健康评估中主观资料和客观资料如何区分？ 1、不同性质：主观2113的5261材料是观的主观感觉，即一个人的所思所感4102。目的资料(护查)是查得的，1653一般会有价值。2、不同的特点：主观信息：用户的主诉，包括用户的描述感觉、经验，看到，听到，认为，这是通过与病人及相关人员，与亲人的还包括代表投诉，如头晕、麻木、疲劳、瘙痒、恶心、疼痛。3、不同观点：客观数据：护士通过观察、体检、其他仪器检查或实验室检查获得的用户健康数据，如黄疸、发绀、颈部呼吸困难、颈部僵直、心脏杂音、体温39.0℃等。扩展资料：护理健康评估注意事项：1、建立良好的护患关系。良好的护士与用户关系有利于信息的收集，特别是用户的情感和认知信息，有利于对双方语言的理解。2、对数据收集进行优先排序：通常应该首先评估用户的主要健康问题以及与之相关的许多方面，然后才是患者的总体健康状况。3、信息可以来自许多来源：用户通常是信息的主要来源，但不要忽视其他来源，如家庭成员、工作场所的雇员、医生、医疗记录等。4、应选择适当的方法收集数据：应根据用户的年龄、健康状况和所使用的信息来源选择最适当的方法。至少有两种收集信息的方法来验证有用的信息。参考资料：-健康护理评估、参考资料：人民。
