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中国药典2010版纯化水 纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作() A.蒸馏 B.煮沸

2020-10-05知识11

2010版药典中纯化水微生物限度检测方法 希望有专业准确的答案,请不要复制网络上的内容 2010版中国药典规定纯化水微生物限度试验采用薄膜过滤法检查,但没规定取样量。。

中国药典2010版纯化水 纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作() A.蒸馏 B.煮沸

2010版中国药典纯化水标准与2010版中国药典纯化水标准有什么不同:没有什么不同,都是一样的啊。

中国药典2010版纯化水 纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作() A.蒸馏 B.煮沸

《中国药典》纯化水2010年版二部用试剂怎么配制。酸碱度:取本品10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色(指示剂配,甲基红。

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2010版中国药典对纯化水电导率是怎么定义的 [修订]本品为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得电导率 应符合规定(附录)总有机碳 不得过0.50mg/L(附录Ⅷ R)。铝 纯化水 可使用在线或离线电导。

纯化水成为注射用水(中国药典2010标准)须经下列哪种操作() A.蒸馏 B.煮沸 参考答案:A解析:纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法所得的供药用的水,不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。

2015版药典纯化水标准与2010版有哪些不同? 纯化水在2015版药典中与2010版药典中比较,性状中”无味“删除了,即“本品为copy无色的澄清液体,无臭”。理化项目无变百化。主要不同处在于微生物限度检查项,2015版中测定的是需氧菌,大致步骤:不少于1毫升供试品经薄膜过滤,向上覆与R2A琼脂培养基上,度30~35摄氏度培养不少于5天,问1毫升中需氧菌总数不得过100CFU。(R2A琼脂培养基配方:酵母浸出粉 0.5g;蛋白胨 0.5g;酪蛋白水解物 0.5g;葡萄糖 0.5g;可溶性淀粉 0.5g;磷酸氢二钾 0.3g;无水硫酸镁 0.024g;丙答酮酸钠 0.3g;琼脂 15g;纯化水1000ml。

2010年版中国药典二部中具体的纯化水质量标准在多少页? 411页

纯化水微生物限度检查方法 这个有国标的不能上传附件GB/T 5750.12-2006 生活饮用水标准检验方法 微生物指标本标准规定了测定生活饮用水及其水源水中细菌总数、总大肠菌群、耐热大肠菌群、大肠埃希氏菌、贾第鞭毛虫、隐孢子虫指标的检验方法.本标准适用于测定生活饮用水及其水源水中微生物指标.

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