1，3，4-三甲基苯
2-丁烯如何转化成2-氯乙烷，2-丁醇，2，3-二氯丁烷，2，3-丁二醇，1，3-丁二烯？
若用乙醚 氯仿 丁醇 苯等溶剂萃取水中的有机物，它们将在上层还是下层？ 乙醚 丁醇 苯等在水的上层；氯仿在水的下层.
有机物Ⅰ可以用E和H在一定条件下合成如图： A为丁醇且核磁共振氢谱有2种不同化学环境的氢，则A为（CH3）3COH，A在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成B为CH2=C（CH3）2，B发生信息2中的反应生成C为（CH3）2CHCH2OH，C在Cu或Ag、加热条件下发生催化氧化生成D为（CH3）2CHCHO，D再与氢氧化铜反应，发生氧化反应，再酸化得到E为（CH3）2CHCOOH，由I的结构可知，H为，逆推可知G为，F为，符合F的分子式为C7H8O，苯环上的一氯代物只有两种的条件，F发生取代反应生成G，G碱性水解，发生取代反应生成H，（1）B为CH2=C（CH3）2，B的分子式为C4H8，故答案为：C4H8；（2）根据上面的分析可知，C→D为氧化反应，G→H的反应为水解（取代）反应，故答案为：氧化反应；水解（取代）反应；（3）由上述分析可知，F的结构简式为：，故答案为：；（4）D生成E的化学方程式为：，E与H反应生成I的方程式为：，故答案为：；
4氯1丁醇如何制取四氢呋喃
servage去除蛋白质原理 savage法提取多糖：根据蛋白质在氯仿等有机溶剂变性而不溶与水的特点，将多糖水溶液、氯仿、戊醇（或正丁醇）之比调为25：5：1或25：4：1，混合物剧烈振摇20到30分钟，蛋白质与氯仿－戊醇（或正丁醇）生成凝胶物而分离，然后离心，分去水层和溶剂层交界处的变性蛋白质.此种方法较温和，在避免降解上有较好效果，但效率不高，如五味子多糖的提取实验中要重复处理达三十几次.并且每次除去蛋白质变性胶状物时，不可避免的溶有少量多糖，另外少量多糖与蛋白质结合的蛋白聚糖和糖蛋白，在处理时会沉淀下来，造成多糖的损失.如能配合加入一些蛋白质水解酶，再用Sevage法效果更佳.
丁醇的一氯代物有没有只有一种的？我看过答案了 是有，CH2-Cl-C-OH-CH3-CH3但为什么羟基上的氢不能被氯取代？那不就成两种了吗我弄不清了。。 因为羟基上的氧带负电，卤素也是带负电 两者不能形成化学键
鉴别正丁醇与叔丁醇 利用卢卡斯试剂鉴别。鉴别原理：在温水浴中试剂与叔醇，立即反应、发热并产生卤代烃油状物，该油状物不溶于反应试剂而呈浑浊并分层。而该试剂与伯醇在常温下几小时也难分层。
