说明常用蛋白质测定方法的原理，并对各种方法加以比较 1、凯氏2113定氮法准备4个50mL凯氏烧瓶并标号，5261想1、2号烧瓶中加入定量的蛋4102白质样品，另外两个烧瓶作为1653对照，在每个烧瓶中加入硫酸钾-硫酸铜混合物，再加入浓硫酸，将4个烧瓶放到消化架上进行消化。消化完毕后进行蒸馏，全部蒸馏完毕后用标准盐酸滴定各烧瓶中收集的氨量，直至指示剂混合液由绿色变回淡紫红色，即为滴定终点，结算出蛋白质含量。2、双缩脲法双缩脲法是第一个用比色法测定蛋白质浓度的方法，硫铵不干扰显色，Cu2+与蛋白质的肽键，以及酪氨酸残基络合，形成紫蓝色络合物，此物在540nm波长处有最大吸收。利用标准蛋白溶液和双缩脲试剂绘制标准曲线，将待测血清与硫酸钠在待测试管中混合，并只加入硫酸钠不含血清的试管作对照，将两支试管加入等量的双缩脲试剂，混合后于37℃环境中放置10分钟，在540nm波长进行比色，以对照管调零，读取吸光度值，标准曲线上直接查出蛋白质含量。3、酚试剂法取6支试管标号，前5支试管分别加入不同浓度的标准蛋白溶液，最后一支试管加待测蛋白质溶液，不加标准蛋白溶液，每支试管液体总量加入蒸馏水补足而保持一致，混合均匀，在室温下放置30分钟，以未加蛋白质溶液的第一支试管作为空白对照，于650nm波长。
污水中的toc一般用什么方法测定 一、湿法氧化(过硫酸盐)-非色散2113红外探测5261(NDIR)该方法是在氧化之前经磷酸处理待测样品4102，去除无机1653碳，而后测量 TOC的浓度。现代的TOC连续分析仪中，绝大部分都是湿法氧化。湿法氧化对于复杂的水体(例如：腐殖酸、高分子量化合物等)氧化不充分，所以不适用 TOC含量高的水体，但是对于常规水体如地表水、常规海水还是可以的。二、高温催化燃烧氧化-非色散红外探测（NDIR)高温催化燃烧氧化的应用时间远比湿法氧迟，但是因为高温燃烧相对彻底，可以适用于污染较重的江河、海水以及工业废水等水体。三、紫外氧化-非色散红外探测(NDIR)其方式与湿法氧化相同，不过是采用紫外光(185nm)进行照射的原理，在样品进入紫外反应器之前去除无机碳，得到更精确的结果。紫外氧化法，对于颗粒状有机物、药物、蛋白质等高含量TOC是不适用的，但可以用于原水、工业用水等水体。四、紫外(UV)-湿法(过硫酸盐)氧化-非色散红外探测(NDIR)这种方式是紫外氧化和湿法氧化两者协同作用，相互补充，相互促进，氧化降解效果优于其中任何一种方法。针对紫外氧化无法用于高含量TOC水体，两者的协同可以测量污染较重的水体，但是存在装置相对复杂，运行成本高的特点。五、电阻法该法是近年来。
传统活性污泥法
您好，我用的考马斯亮蓝法测污泥蛋白质，为什么样品比空白组吸光度还低？如果要用缓冲液，应该怎么配置呢？ 空白组是水？出现这个情况可能是你的样品中的蛋白质含量确实很低，低过一定浓度时，结果就没有参考价值了.也有可能是考蓝工作液存放时间太久失效了，可以用一些蛋白标准品（比如BSA）来检验一下考蓝工作液是否正常.如果要用缓冲液做空白组的话，就用和蛋白样品一样的缓冲液就可以了
有个河道，污泥含量较多，主要是生活污水，如何处理污泥？
生活污水的各项指标一般多少？ 常用污水指标一般有以下九种：1、BOD5：污水平均浓度/(mg/L)200mg/L 生物化学需氧量表示在20℃下，5d微生物氧化分解有机物所消耗水中溶解氧量。第一阶段为碳化(C-BOD)，第二。
