丁基锂能不能拔掉苯环上的氯，做成羧酸 几乎是不能的。苯环上的氯对丁基锂是比较惰性的（锂卤交换发生于溴和碘，氯的活性不高），做这类反应的话可以换个卤素，或者使用邻位锂化的策略。
原料极性大不溶乙醚，怎么跟正丁基锂反应啊 文献直接写着：the action of methanol and dry ice withphenyl lithium in acidic medium caused esterification of 3-hydroxy-2-methyl-pyridine-1-oxide to form 3-hydroxy-2-(1-methylaceto)-pyridine-1-oxide(III)in 75%yield.但实际上不保护羟基的吡啶N-O化合物不溶于乙醚的，他也没说酸性溶剂是什么，步骤是：9 g(0.06 moles)of II was added in phenyl lithium inether(40 mL).This solution was stirred for 30 min，in thatperiod temperature was maintained below 308 K.Then adddry ice and methanol(25 mL).Solution was stirred for 2 h.Then solution kept to room temperature for 30 min.to form8.65 g(75%)of III.我感觉很奇怪 查看原帖>；>；
烷基铜锂和双键如何反应？ 不反映，二烷基铜锂只能与一级卤代烃，α，β-不饱和酮，还有酰氯反应，其中与α，β-不饱和酮发生1，4-共轭加成，形式上是与双键反应，LZ是不是把该反应当成了二烷基铜锂和双键的反应了
