您认为全球此次疫情最终会如何被解决？ 全球此次疫情最终会如何解决？我认为可能会有中国模式、美国模式和非洲模式三种结果。1、中国模式。中国研制出疫苗，迅速推向市场，给全球带来希望，真正战胜病毒！目前中国是全球疫苗研发速度最快的国家，中国答应疫苗出来后会全球共享，注射疫苗后所有人将彻底阻断病毒的传播。而中国采取严格的防控，北京等地出现疫情之后都能很快得到控制，张伯礼院士预计7月中下旬北京疫情就能清零。2、美国模式。美国目前对疫情采取放任的态度，又是游行又是集会，导致疫情反弹，目前累计确诊255万例，死亡12.7万例。美国过早复工复产，与病毒的战斗持续焦灼。而第二波疫情在秋冬季节会到来，后面的战争很难打。3、非洲模式。目前全球疫情仍然严峻，确诊病例已经达到900多万，每天累计确诊病例几十万例，除了美国之外，印度巴西还有非洲这些医疗卫生条件比较差的地方，疫情可能没办法控制，届时只能够跟人类共同相处，通过群体免疫的方式解决。这也是我们最不愿意看到的，因为会有大批量的人口牺牲，宣告这场战疫中人类的失败。当然为了人类命运，中国不会见死不救，中国会持续支援非洲兄弟。
为什么宣布了双黄连有效？那其他类似药物呢？ 首先作为一名医生，看到这个消息也是十分正震惊，因为其实这种药物只能是具有抗病毒的作用。单纯的双黄连可能是具有广谱的抗病毒细胞细菌提高机体免疫力的功能，是目前最有效的广谱抗病毒药物之一。双黄连口服液是能够疏疏风解表，清热解毒，大部分能常见的流感病毒，比如说发热，咳嗽，咽痛，但是与其相同作用的，比如说抗病毒口服液这些都是那个感冒非处方药物，都是大部分有板蓝根，至于其他的抗病毒药物或者类似物，花清感颗粒、双黄连口服液、清开灵胶囊、连花清瘟颗粒（胶囊）、安宫牛黄丸、生脉饮等，均被列入参考中成药。这个也是进一步明确或者是进一步科研需要进一步研究。双方连之所以宣布有效，是因为经过中国科学院上海药物研究所，以武汉病毒所联合研究，初步发现中成药双黄连口服液可以抑制新型冠状病毒，但是面对新型冠状病毒肺炎预期严重的形式。与前期萨斯相关研究药物发现的基础成果上聚焦针对病毒的治疗和候选新药筛查评价以及老药新用的研究，初步确认中成药双黄连口服液可以抑制新型冠状病毒。双黄连口服液可以抑制新型冠状病毒，是根据2003年非典期间上海药物研究所率先证实双黄连口服液可以抑制SARS病毒的作用，由此延伸而来。双黄连口服液可以对流感。
如何看待中国就瑞德西韦治疗新冠肺炎申请发明专利？ 首先，就瑞德西韦治疗新冠肺炎申请发明专利是可以的，属于药品的新用途专利；但是，最终能否获得授权还是未知数！原因如下：吉利德已将瑞得西韦的化合物结构与治疗冠状病毒的用途都申请了专利；1）瑞得西韦的专利号为CN201180035776.1，状态为授权，详见权利要求18；2）瑞得西韦用于治疗冠状病毒的用途，专利号为CN201680066796.8，状态为实质审查中，详见权利要求65~69；所以说，冠状病毒的用途专利也已经被保护了，虽然该专利仍在实审中。中国新申请的专利，如果要获得授权，就必须证明瑞得西韦抗新型冠状病毒的用途具有新颖性、创造性。个人认为对于新型冠状病毒，该药物的作用机理和作用于其他冠状病毒并无差异，具体情况还需临床验证，故该专利获得授权的可能性非常低，可能因为创造性不符合要求而被驳回；退一步讲，即使获得授权，虽然有一定的价值，但并非化合物这种基础核心专利，仅仅属于应用用途的外围专利，保护范围较小。从知识产权的保护意识上来讲，这种理念和做法还是值得肯定的；但是，还是希望在抗疫的关键时刻，多花点时间做临床研究，而不是抢着发论文和申请专利。如果你对知识产权感兴趣，请关注我的号，欢迎留言交流。
最先发现新冠肺炎的人是谁？ 2019年12月29日，元旦前夕。武汉疾控中心忽然接到来自湖北中西医结合医院的紧急报告：发现7例“不明原因病毒性肺炎”。正是因为这份报告，武汉疾控中心和武汉病毒研究所才能在第一时间赶赴病毒发源地—武汉华南海鲜市场去采样，并于2020年1月1日元旦当天查封了该市场。并且，仅用半个月的时间就确认、分离出了致病的罪魁祸首，一种新型冠状病毒。这一切，都要归功于湖北中西医结合医院的一个医生—张继先。4个来自华南海鲜市场的病毒性肺炎患者张继先是湖北中西医结合医院呼吸与重症科的主任，是她最早发现并甄别出了这种病毒性肺炎，说服院领导上报疾控中心。
