PDA液体培养基如何配置：其做法是称取200g马铃薯，洗净去皮切成小块，加水煮烂（煮沸20到30分钟，能被玻璃棒戳破即可），用四层纱布过滤，再据实际实验需要加葡？
PDA液体培养基如何配置我最近在做微生物实验，配置的pda液体培养基出现了絮状物，我哦用的方式是将土豆切片煮成八分熟之后，再将适量葡萄糖倒进锅内，灭菌后，发现瓶底有絮状物。
为什么经常用固体培养基获得细菌的纯培养 细菌可在固体培养基里形成单菌落，不易扩散，并且肉眼可见，易于挑取，简单方便；在液体培养基里容易扩散，肉眼无法分辨，难以挑取单菌落；显微操作繁琐耗时效率低；希望回答了你的问题.
最低0.27元开通文库会员，查看完整内容>；原发布者：yzopq1130PDA培养基的配制方法一、目的要求1．学习并掌握配制培养基的一般方法和步骤。2．学习并掌握棉塞的制作方法。二、培养基的配制原理培养基是人工配制的各种营养物质供微生物生长繁殖的基质，用以培养、分离、鉴定、保存各种微生物或积累代谢产物。在自然界中，微生物种类繁多，营养类型多样，加上实训和研究的目的不同，所以培养基的种类很多，但不论是何种培养基，均应含有水分、碳源、氮源、能源、无机盐等。不同微生物对pH值要求不一样，所以配制培养基时，还应根据不同微生物对pH值的要求，将培养基调到合适的pH值范围。三、实训材料和用具琼脂，可溶性淀粉，葡萄糖，10﹪NaOH，10﹪HCl，1mol／LNaOH，lmol／LHCl，KNO3，NaCl，K2HPO4·3H20，MgSO4·7H20，FeSO4·7H2O；试管，三角瓶，烧杯，量筒，玻璃棒，天平，牛角匙，PH试纸，棉花，牛皮纸，记号笔，纱布，四、操作方法与步骤(一)培养基的配制PDA培养基的配制其配方如下：土豆200g，葡萄糖20g，琼脂15～20g，水1000mL，pH值自然。(1)称量和熬煮药品实际用量计算后，按培养基配方逐一称取去皮土豆。土豆切成小块放入锅中，加水1000ml，在加热器上加热至沸腾，。
pda液体培养基真菌摇菌失败是怎样的 挑取适量菌丝或者菌饼于50mL的液体LB中，再30度，180转摇床上摇三天就可以了，再用双层纱布过滤，将过滤得到的菌丝适当拧干就可以直接液氮研磨提取DNA，通常液体培养基摇菌效果比刮板效果好，尤其是菌丝体不茂盛的菌株，希望对你有所帮助～。
