格式试剂R-MgBr与卤代烃R-X能反应吗？ 可以的.2楼的已经解释了.再给你一些关于格氏试剂的知识：在无水乙醚中由卤代烃与金属镁反应生成的格氏试剂，作为一个很强的亲核试剂，可以和许多化合物反应.1.与卤代烃反应 格氏试剂与格氏试剂反应，产物经水解生成烃.Ar-CH2X+RMgX→Ar-CH2-R2.与羰基化合物反应 格氏试剂非常容易与羰基化合物进行加成反应，所得到的加成产物经水解可形成醇.格氏试剂不同、羰基化合物不同，可以得到不同碳链、不同种类的醇.如：甲醛+格氏试剂→伯醇其他醛+格氏试剂→仲醇酮+格氏试剂→叔醇3.与环氧乙烷反应 格氏试剂与环氧乙烷反应，产物经水解生成伯醇.4.与酰卤、酯、不饱和酮反应 格氏试剂与与酰卤、酯、不饱和酮等含碳氧双键的化合物反应生成酮.反应条件在无水乙醚中进行.
什么叫格式试剂？
怎样学好高中化学？ 我高中化学非常差，在元素和有机化学推导、书写化学方程、技巧计算这三个方面根本拿不到分，也就是说只能…
比较有机镁试剂、有机锂试剂、有机同试剂的异同如题.
什么叫包他格氏反应 格氏反应简介 卤代烃在无水乙醚或THF中和金属镁作用生成烷基卤化镁RMgX，这种有机镁化合物被称作格氏试剂（Grignard Reagent）。格氏试剂可以与醛、酮等化合物发生加成反应。
高中化学竞赛教授的知识与大学化学专业知识的差距在哪里？参加过竞赛的学生和没参加过的学生差距又在哪里？ 周围有很多参加过高中化学竞赛和自主招生的同学，我只接受过普通高中教育，我感觉我与他们的知识水平差距…
谁能总结一下格氏试剂的用途及主要反应，要方程式和说明. 1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2OH→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+HC≡CH→CH3CH32.与CO2或O2的反应格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物.格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一.3.活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连，比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂.此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补，因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连，而由格氏试剂实现的偶连反应不仅引入了活泼基团，而且由于它的特殊结构还可以实现不同的烃基之间的偶连.由卤代烃的烃基通过偶连反应制备各种烃类，这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义，要灵活掌握.4、与醛酮加成成醇这也许是格氏。
格式试剂与环氧乙烷反应的化学方程式 我来啦。第一步：格式试剂RMgX（X为卤素原子）与环氧乙烷-CH2CH2O-进行开环加成反应，生成R-CH2CH2O-MgX，反应方程式为：RMgX+CH2CH2O—>；R-CH2CH2O-MgX；第二步：往产物R-CH2CH2O-MgX 中加水(或H+提供剂)，进行水解，得到相应的醇R-CH2CH2OH，反应方程式如下：R-CH2CH2O-MgX+H2O（或H+）—>；R-CH2CH2OH+Mg(OH)X（碱式卤化镁）望采纳。谢谢。
