多基因遗传病由两对以上基因决定，两对是指四个基因，还是两对等位基因啊？ 这要先弄明白单基因遗传病的概念，单基因病指的是一对等位基因异常导致的疾病，故多基因遗传病应指两对以上等位基因决定的遗传病。基因的存在往往成对(常染色体或性染色体同源区段)，且分显隐性。不是四个非等位基因。你真用心钻研知识！
多基因遗传病指什么？ 多基因遗传病是指由两对以上异常基因控制的遗传性疾病。与单基因遗传病不同的是，这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于。
隐性遗传是否要父母都带有这种病的基因，还是只要一个带有这个基因？ 所谓的隐性遗传是指等位基因（如Aa）中隐性基因使其发病，即只有孩子的基因是aa时才会发病，基因是Aa时不发病，但携带有这种致病基因，如果父母表型都正常，孩子不正常，那么父母肯定都是Aa，孩子是aa。假设父方发病、母亲不发病、孩子发病，那么父亲基因肯定是aa，母亲是Aa，孩子是aa。其实意思就是，只要发病基因型肯定就是aa，父母双方的排列组合必须满足能形成aa这种组合。
为什么多基因遗传病没有显隐性关系 常见遗传病总结常染色体显2113性遗5261传软骨发育不全上臂、大腿短小畸形4102，腹部隆起；臀部后凸1653；身材矮小致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍常染色体隐性遗传白化病患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素，怕光，视力较差缺乏酪氨酸的正常基因，无法将酪氨酸转变成黑色素先天性聋哑听不到声音，不能学说话，成为哑巴缺乏听觉正常的基因，听觉发育障碍苯丙酮尿症智力低下缺乏苯丙氨酸羟化酶的正常基因，苯丙氨酸不能转化成酪氨酸而不能变成苯丙酮酸，中枢神经受损X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病X型腿（O型），骨骼发育畸形，生长缓慢致病基因使钙磷吸收不良没，导致骨骼发育障碍X染色体隐性遗传红绿色盲不能分辨红色和绿色缺乏正常基因，不能合成正常视蛋白引起色盲血友病受伤后流血不止缺乏凝血因子合成基因，导致凝血障碍进行性肌营养不良患者肌无力或萎缩，行走困难正常基因缺乏，进行性肌肉发育障碍染色体数目异常常染色体21三体综合症智力低下，身体发育缓慢，面容特殊，眼间距宽，口常开，舌伸出第21号染色体多一条性染色体性腺发育不良（XO）身材矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观女性无生育能力少一X染色体XYY个体男性，身材高大，具有反社会行为。
在多基因遗传病中遗传率指？ 相对来说，是单基因遗传病的发病率更高，因为多基因遗传病是需要多个基因一起出现异常，才会有症状表现，而单基因遗传病只需一个的。建议如果是怀疑有基因突变的疾病，可以。
多基因遗传病是由多个基因控制的遗传病 答案：B提示：先天性疾病一般是指婴儿出生时就已经表现出来的疾病。一种情况是由遗传物质的改变所致，例如先天愚型、白化病等，另一种情况与遗传物质无关，是在胚胎发育过程中受某些环境因素的影响而形成的，如先天性白内障等，因此先天性疾病并不都是遗传病，选项A是错误的。多基因遗传病是指由多对基因控制的遗传病，选项C的说法也不正确。家族性疾病是指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病，即某一种病有家族史。在遗传病中，显性遗传病往往表现出明显的家族史，但隐性遗传病的发病率较低，在家族中常常是散发的，难以表现出家族史，因此，选项D也是错误的。近年来，由于环境污染的日趋严重，环境中各种有害物质的增多，直接影响人类的遗传物质，使得各种遗传病的发病率不断增高。
