定氮混合指示剂的配制步骤，求大神。 做凯氏定氮法配置溴甲酚绿-甲基红混合指示剂时，指示剂滴入2%的硼酸后，显得是蓝色。为什么不显红色？配置方法：0.1%的甲基红，0.5%的溴甲酚绿，1比1混合。
凯氏定氮法中滴定终点的颜色是什么？ 甲基红+亚甲基2：1，指示剂指示终点是由绿色变粉红色，很容易辨别
用甲基红-溴甲酚绿混合指示剂，滴定至终点时怎么还是蓝色呢？ 首先检查指示剂的配比及溶剂主体，而且指示剂变色范围小，建议更换指示剂。
凯氏定氮颜色指示剂滴定终点如何判断？滴定终点时，溶液中的pH值是多少？电位滴定时如何判断滴定终点？ 一般指示剂：合指示液：1份0.1%甲基红乙醇溶液与5份0.1%溴甲酚绿乙醇溶液临用时混合.也可用2份0.1%甲基红乙醇溶液与1份0.1%次甲基蓝乙醇溶液临用时混合.一般终点的颜色为灰色或蓝紫色为终点.电位滴定仪终点是电极根据电位的突越来判断，无须人为干预的.
凯氏定氮中，为什么我的混合指示剂一遇硼酸就变蓝呢？混合指示剂：1ml 1g/L甲基红与5ml 1g/L溴甲酚绿临用时混合，水都是用蒸馏水啊，不过是买来的蒸馏水。。
凯氏定氮法在蒸馏时为什么吸收液一直未变成蓝绿色 溴甲酚绿-甲基红混合指示剂在碱性溶液中呈绿色、蓝绿色。没变色说明吸收液中氨的量不够，有可能的原因：蒸馏时加入的NaOH量不够；漏斗下端未保持液封，有氨逸出；微量凯氏定氮蒸馏装置的密封性不好；消化时加入的硫酸钾过多，使消化体系温度过高，引起已生成的铵盐发生热分解而造成氨损失。
凯氏定氮法上加甲基红乙醇数滴及数毫升硼酸，那到底是加多少比较合适 凯氏定氮2113法是测定化合物或混合物中5261总氮量的一种方法。即在有催4102化剂的条件下，用浓硫1653酸消化样品将有机氮都转变成无机铵盐，然后在碱性条件下将铵盐转化为氨，随水蒸气蒸馏出来并为过量的硼酸液吸收，再以标准盐酸滴定，就可计算出样品中的氮量。由于蛋白质含氮量比较恒定，可由其氮量计算蛋白质含量，故此法是经典的蛋白质定量方法。操作如下：1、样品处理：精密称取0.2-2.0g固体样品或2-5g半固体样品或吸取10-20ml液体样品（约相当氮30-40mg），移入干燥的100ml或500ml定氮瓶中，加入0.2g硫酸铜，6g硫酸钾及20毫升硫酸，稍摇匀后于瓶口放一小漏斗，将瓶以45度角斜支于有小孔的石棉网上，小火加热，待内容物全部炭化，泡沫完全停止后，加强火力，并保持瓶内液体微沸，至液体呈蓝绿色澄清透明后，再继续加热0.5小时。取下放冷，小心加20ml水，放冷后，移入100ml容量瓶中，并用少量水洗定氮瓶，洗液并入容量瓶中，再加水至刻度，混匀备用。取与处理样品相同量的硫酸铜、硫酸钾、浓硫酸同一方法做试剂空白试验。但是此法比较危险，不易在实验室演示，大多数实验室有消煮仪一次可以进行多个（一次可以消煮16个样品）样品处理，并有通风橱进行通风，温度。
有谁知道凯氏定氮的具体步骤，注意事项，！！ 1、消化2113：精密称取大豆样品1.0g左右，放5261入干燥的250 ml消化管中，加入0.4g CuSO4 7g K2SO4 10ml H2SO4先200'C炭化，待泡沫停4102止后提高温度到450'C，加热至液1653体沸腾，待瓶内液体呈蓝绿色透明后，再继续加热0.5h。冷却后加入20ml水，移入100ml容量瓶中，用少量水洗涤消化管2~3次，洗液合并于容量瓶中定容。2、蒸馏：连接凯氏定氮装置，于水蒸气发生瓶内装水至2/3处，加甲基红指示剂数滴及数ml硫酸，保持水呈酸性。加入数粒玻璃珠以防暴沸，调节火力加热煮沸水蒸气发生瓶内的水。3、向吸收瓶内加入20g/L硼酸溶液20ml及混合指示剂2滴，并使冷凝管下端插入液面以下，吸取10ml样品消化稀释液由进样口进入反应室，并以10ml水洗涤进样口使其流入反应室内，将400g/L NaOH溶液10ml倒入进样口，立即夹紧螺旋夹，并加入少量蒸馏水，密封进样口。当蒸汽通入反应室时，准确计时，反应产生的氨气通过冷凝管进入吸收瓶，蒸馏5min，移动吸收瓶，使冷凝管下端离开液面，再蒸馏Imin，然后用少量水冲洗冷凝管下端外部，取下吸收瓶。停止加热，使反应室内的液体进入汽水分离器，打开进样口的螺旋夹，将汽水分离器的液体放出。再向反应室内加入蒸馏水，夹紧螺旋夹，再次进行。
