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朗格汉斯细胞是特异性细胞吗 朗格汉斯细胞有什么作用?

2020-10-05知识11

朗格汉斯细胞有什么作用? 朗格汉斯细胞为表皮非角质形成细胞的一种,数量极少,散在分布于表皮中。朗格汉斯细胞是来源于骨髓的免疫活性细胞,属于树突状细胞群体,是免疫反应中重要的抗原呈递细胞和单核。

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我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 病情分析:朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X.可分为嗜酸性肉芽肿;Hand-Schüller-Christian病;Letterer-Siwe三个亚型.尽管划分到这些独立亚型中的病人并不多见,然而这样的标准对朗格汉斯细胞组织细胞增生症的临床表现的分类依然有价值.本病发病率估计1/20万~1/200万.主要发生在婴儿和儿童,也见于成人甚至老人.不少报告提到男性患者居多.指导意见:症状和体征 患者的症状和体征,在很大程度上取决于浸润的器官.骨,皮肤,牙齿和齿龈组织,耳,内分泌器官,肺,肝,脾,淋巴结和骨髓都可被侵犯.细胞的浸润可显示功能的障碍.大多数病例1~15岁.单个和多发性嗜酸性肉芽肿主要发生在大龄儿童和青年(常近30岁).发病高峰出现在5~10岁之间.单个和多发性嗜酸性肉芽肿约占朗格汉斯细胞组织细胞增生症病例的60%~80%.全身侵犯的患者有相似的骨质损害,常无力负重,并有突出表面的软性的肿块(有时有温感).放射线检查见病损往往边缘清楚,呈圆形或椭圆形,伴锯齿状边缘,给人以深刻的形象.但有些病损难以与Ewing肉瘤及骨肉瘤相鉴别.Hand-Schüller-Christian发生在2~5岁儿童,亦见于一些大龄儿童和成人.Hand-Schüller-Christian病约占朗格汉斯组织细胞增生症病例的15。

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面部皮肤分几层?每一层正常生理功能和受损症状?

固有免疫系统的组成和特点各有哪些 固有免疫系统主要由组织屏障、固有免疫细胞和固有免疫分子组成.1.组织屏障包括皮肤黏膜及其附属成分和体内屏障(1)皮肤黏膜及其附属成分:包括由致密皮肤和黏膜组成的物理屏障,皮肤和黏膜分泌的杀菌物质、体液内溶菌酶和抗菌肽、胃酸等组成的化学屏障,寄居在皮肤和黏膜表面的正常菌群组成的微生物屏障.(2)体内屏障:包括血一脑屏障和血一胎屏障.血一脑屏障组织结构致密,能阻挡血液中病原体等进入脑组织及脑室.血一胎屏障由母体子宫内膜的基蜕膜和胎儿的绒毛膜滋养层细胞共同构成,可防止母体内病原体进入胎儿.妊娠3个月内血一胎屏障发育未完善,孕妇感染风疹病毒和巨细胞病毒可导致胎儿畸形或流产.2.固有免疫细胞主要包括吞噬细胞(中性粒细胞和单核吞噬细胞)、树突状细胞、NK、NK T、y占T、B1、肥大细胞、嗜碱粒细胞和嗜酸性粒细胞等.(1)中性粒细胞:占血液白细胞总数的6 0%~70 9/6,具有很强趋化作用和吞噬功能.局部病原体感染时,它们可迅速穿越血管内皮细胞进入感染部位,发挥吞噬杀伤作用.也可通过表面表达的IgG Fc受体和补体C3b受体发挥调理吞噬、杀菌作用.(2)单核一巨噬细胞:包括血液中的单核细胞(monocyte)和组织器官中的巨噬细胞(mac—rophage).早期。

我儿子在3个月时确珍为朗格汉斯细胞增生症 肺朗格汉斯细胞组织细胞增多症是一类相对罕见的肺脏疾病,通常在青年人发病,与吸烟密切相关,大多表现为良性和迁延的病程。肺组织病理以以朗格汉斯细胞增生和浸润为特征,形成。

什么是朗格汉斯细胞 朗格汉斯细胞(LC)来源2113于骨髓和脾脏,以后迁移到5261皮肤内,主要4102分布于表皮1653中上部,在表皮棘细胞之间,亦可见于真皮、口腔黏膜、食管、淋巴结、胸腺及脾脏等处。它有树枝样的突起伸向邻近表皮的角质形成细胞之间,上可以到达颗粒层,下可以至表皮和真皮交界的部位。电镜下朗格罕斯细胞不含角蛋白丝及黑素小体,无桥粒结构,最重要的特点是胞质中有特征性的Birbeck颗粒(又称朗格罕斯颗粒)。细胞呈现代谢活跃的细胞结构特点,如胞核呈分叶状或弯曲,有较多的线粒体、发达的高尔基复合体、内质网,并有溶酶体。扩展资料朗格汉斯细胞体是来源于骨髓的免疫活性细胞,属于树突状细胞群体,是免疫反应中重要的抗原呈递细胞和单核吞噬细胞。细胞核富含常染色质,有明显的凹痕,胞质内含有发达的高尔基复合体,溶酶体内常含有内吞的黑素颗粒,还有一种独特的网球拍型小颗粒,称为伯贝克颗粒。朗格汉斯细胞能捕获皮肤中的抗原物质,处理后形成抗原肽-MHC分子复合物分布于细胞表面。朗格汉斯细胞并不长期固定在表皮内,而是处在不断更新之中。携带抗原的朗格汉斯细胞进入淋巴管后即转变为面纱细胞,后者进入局部淋巴结的胸腺依赖区后变成交错突细胞。参考资料来源。

美容专业知识1,皮肤结构有哪三层

什么是朗格汉斯细胞组织细胞增生症? 朗格汉斯(Langerhans)细胞组织细胞增生症,以往曾称为组织细胞增生症X。可分为嗜酸性肉芽肿;Hand-Schüller-Christian病;Letterer-Siwe三个亚型。尽管划分到这些独立亚型中。

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