天文红移量的测定方法 红移的测量方法：红移可以经由单一光源的光谱进行测量。如果在光谱中有一些特征，可以是吸收线、发射线、或是其他在光密度上的变化，那么原则上红移就可以测量。。
紫外吸收法和相关红外法的原理是什么？ 紫外吸收光谱法基本原理？一、电子跃迁？最常碰到的电子跃迁类型？二、发色团、助色团和吸收带？1、发色团？指具有跃迁的不饱和基团，这类基团与不含非键电子的饱和基团成键后，。
红外光谱与紫外光谱有何区别 红外光谱，通常是红外吸收光谱，检测的是分子吸收电磁辐射后引起的振动能级跃迁。分子中的特征官能团的特征振动对应于特定的红外吸收光谱位置。红外光谱一般用微米(μm)或者波数(cm^-1)为单位，因而可以用红外光谱的吸收峰的位置来鉴别待测分子结构。通常检测的是中红外光谱区，400～4000 cm^-1.紫外光谱，一般是紫外-可见吸收光谱，检测的是分子吸收电磁辐射后引起的电子态的跃迁。紫外-可见吸收光谱反映的是分子的电子能级结构，可以用来判断分子的共轭性质(分子的共轭程度越大，光谱中谱峰会红移，也就是往长波方向移动)。紫外-可见吸收光谱一般用纳米(nm)为单位。通常的检测范围200～900 nm。
做原位红外，光谱中蓝移，红移的原因是什么 blueshiftorhypsochromicshift(蓝移)当有机化合物的方向结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向短波移动，此现象称为「蓝移」。蓝移现象亦可源于取代基或溶剂的影响。redshiftorbathochromicshift(红移)当有机化合物的结构发生变化，使其吸收带的最大吸收峰波长向长波方向移动，此现象称为「红移」。红移现象往往是分子中引入助色基团或带色团，或由于溶剂的影响而发生。例如：溶剂的极性、酸碱性，空间结构的变化（空间位阻、顺反异构、跨环效应）也会引起紫外光谱的变化。
请问如何判断吸收光谱中的红移和蓝移？ 首先，判断光谱中的吸收谱线属于哪种元素从哪两个能级间跃迁发出的谱线.这一步需要丰富的经验，要对光谱较为熟悉，了解在哪些波长可能有哪些谱线.然后我们一般认为谱线为高斯轮廓（意思就是谱线的“外形”是正态分布那个样子），根据参数拟合求出中心波长.然后根据谱线的波长和实验室测出来的无谱线移动的波长对比，测出红移和蓝移.
