气相色谱峰拖尾怎么解决 一般情况下柱子不会突然变得很糟糕，检查是不是样品前处理不当，或者什么样品过期，样品酸性增强等原因，具体情况等专家来回答。
求助气相色谱图中造成前沿峰与拖尾峰的原因？ 1.进样量过大，超过column的分离能力；或者进样体积太大 2.column不适合该体系，选用其它column；或者column老化，踏板数降低
做气相色谱分析时峰拖尾是怎么回事啊？ 主要有三个原因。一个是样品本身性质决定，另一知个是色谱柱选择问题，还有一种是柱效下降严重。有一些样品你就算道试过多少种柱子和条件，它也拖尾，那我们只能尽可能优化方法，使拖尾减弱。如果样品是极性的，这种情况下专拖尾最为常见，只要更换成极性或强极性固定相的色谱柱就行了。如果是属柱效下降的话，就要对色谱柱进行老化，必要的时候进行清洗和再生。
气相色谱仪GC7890T出峰时所有峰都出现拖尾是什么原因造成的？ 拖尾和前伸峰，可能是样品的浓度太大，可以稀释样品。也看可能是因为色谱柱的惰性不好，你的样品吸附在色谱柱上，造成保留时间延迟，拖尾等、色谱拖尾原因及解决办法1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。（气相）2、衬管脱活进样口衬管上的活性点可以吸附样品组分并导致出现拖尾峰，并可能损失灵敏度和重现性。用脱活制剂用来覆盖衬管玻璃表面的活性点或与之发生反应。脱活程序进行脱活，该程序可以使衬管重现性高、惰性好，且使用寿命长。对于不分流的应用，或者在必须分析极性很弱的化合物时，应当使用脱活的衬管。即使使用脱活的衬管开始也会表现出活性，当这种情况发生时，应当更换衬管。可以清洁衬管以除去颗粒物或用溶剂冲洗衬管以除去挥发性较低的组分。但是，选择合适的衬管清洗程序可能较为困难。某些溶剂可能会除去脱活层，并且工具可能会划伤衬管的玻璃表面，从而导致出现多余的活性点。新的衬管几乎总比已清洁过并且重新脱活的衬管表现优异-尤其对于痕量分析。3、色谱柱、进样口衬管或被污染的。
求助气相色谱出现拖尾峰，该怎么处理 柱效下降了，把柱子用高温老化过夜会好转
气相色谱出峰拖尾怎么办？ 当色谱发生拖尾现象时可以使用以下方法进行解决：1、当经历维修色谱问题（色谱峰拖尾、灵敏度降低、保留时间改变等）时，切去色谱柱前端的1/2 到1 米。必要时，更换进样口内衬管、隔垫，并清洗进样口。保护柱可用于提高色谱柱的使用寿命。2、使用更高负载量的固定相，增加色谱柱内径、减少样品量。3、使用安全的毛细管熔融石英切割工具（例如陶瓷片或色谱柱切割器）将色谱柱切成垂直的齐口，然后重新装入色谱柱。4、降低初始色谱柱温度，使保留值增加，峰拖尾会减弱。5、造成峰拖尾的主要原因是分析物和硅胶表面的相互作用。这类峰拖尾通常是由于硅胶表面存在的酸性硅醇基引起的。硅胶中的痕量金属也会增加硅醇的酸性和峰的不对称性。使用低酸性超纯(99.995%)硅胶可以减少或消除这些硅醇基的相互作用。向左转|向右转扩展资料形成拖尾的原因有：1、色谱柱在进样口中的位置不正确，可能载气流路存在密封垫的颗粒。2、一支色谱柱上不能装入超过2-3 个接头。多个接头会造成死体积（拖尾峰）问题。3、超出色谱柱的温度上限会造成固定相和管表面的加速损坏。这样会造成色谱柱的过分流失，活性组分形成拖尾，以及/或降低柱效（分离度）。4载气流路（例如气路、接头、进样。
