在长为2m的气相色谱柱上，死时间为1min，某组分的保留时间18min，色谱峰半高宽度为0.5min， 峰形对称并符合正态分布，N可近似表示为：理论塔板数=5.54(保留时间/半高峰宽)2(2是平方)=5.54(18/0.5)^2=7179.84不知道你哪儿出错了.两个理论塔板数计算公式无非一个用峰宽，一个用半高峰宽N=16*（t/w）＾2 这个用峰宽.
在某色谱条件下，组分A在16min洗脱出来，组分B在25min洗脱出来，若死时间为3min，试计算：（1）B对A的相对保留值；（2）组分A、B在柱内的容量因子 不溶于固定相的物质C流出需2.0min，则色谱柱的死时间为2.0min.B组分相对于A的相对保留时间为（25-2）/（15-2）=1.77.容量因子（capacity factor，K）-化合物在两相间达到平衡时，在固定相与流动相中的量之比.K＝（tR-t0）/t0=tR’/t0（或溶质在固定相中的量/溶质在流动相中的量）.｛K=Cs/Cm=K’Vm/Vs k=(tR-t0)/t0=K*Vs/Vm Vs：色谱柱中固定相的体积；Vm：色谱柱中流动相的体积.｝由于你没有提供固定相和流动相体积的数据，这个我无从计算.还有你的第三个问题是什么呢？或者tA=15.0 min，tB=25.0 min，t0=tC=2.0 mintA？=tA-t0=13.0 min，tB？=tB-t0=23.0 min1)B组分相对于A的相对保留时间为γB，A=tB？/tA？=23.0/13.0=1.772)组分A在柱中的容量因子 k=tA？/t0=13.0/2.0=6.53)组分B流出柱子需25.0min，那么，B分子通过固定相的平均时间为25.0-2.0=23.0 min.
在一正相色谱柱上，50%氯仿和50%正乙烷为流动相，某组分的保留时间为29.1min。测得死时间为1.05min，问如何 如果调节 k=10，须增加溶剂极性，才能使保留值和保留时间减小，即：提高氯仿体积分数。
保留时间与死时间的区别 保留时间和死时间这是气相色谱法的常用术语.死时间：从进样到惰性气体峰出现极大值的时间，以td表示.保留时间：从进样到出现色谱峰最高值所需的时间，以tr表示.保留时间与死时间之差称校正保留时间.以Vd表示.
在长为2m的气相色谱柱上，死时间为1min，某组分的保留时间18min，色谱峰半高宽度为0.5min，计算：（1）此色谱柱的理论塔板数N，有效理论塔板数Neff.（2）每米柱长的理论塔板数.（3）色谱柱的理论踏板高H，有效理论踏板高Heff.（4986，4343，2493，2172，0.4mm，0.46mm）
气相色谱分析某试样组分，得如下数据：死时间为1.5min，保留时间为6.5min，固定液体积为2.5ml， 1、a、容量因子：又称分配比、容量比、分配容量。它是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数，用k’表示。k’的定义是某组分在固定相和流动相中分配量（重量、体积或克分子）之比，用公式表示为：向左转|向右转式中K为分配系数，Vs为固定相的体积（分配色谱）、表面积（吸附色谱）、孔容（排阻色谱）或交换容量（离子交换色谱），VM为柱内流动相的体积。k’值大者，在柱内保留强；反之，保留弱；若k’=0，则表示该组分在固定相上不保留，此时测得的保留体积即为死体积（VM）。参见死体积条。（容量因子=固定液体积为2.5ml/1.2=2.08）b、分配系数：指一定温度下，处于平衡状态时，组分在固定相中的浓度和在流动相中的浓度之比，以K表示。它是分配色谱中的重要参数，与固定相和流动相的体积无关，只随温度变化而变化。在一定温度下，每个组分对某一固定相与流动相都有一定的分配系数，如果两个或多个组分具有相同的分配系数，那么它们将不能彼此分离，色谱峰完全重叠，反之，两个或多个组分的分配系数相差越多，则相应的色谱峰分离的就越好。2、a、死体积（Vm）：死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定：死体积本意是指色谱柱中未。
芽孢菌的致死温度是多少 细菌 高温细菌生长温度25-80度，一般细菌的繁殖体在55～60℃ 30～60min死亡，71.7℃ 15s，100℃迅速死亡。霉菌 杀灭温度：霉菌是60度5—10分钟。霉菌的生存温度是25-28度。。
