活性炭对内毒素的吸附率与活性炭细菌内毒素本底值有关吗 没有关系，活性炭细菌内毒素本底值是生产过程中决定的，吸附率取决于活性炭的吸附性能，一般亚甲基兰脱色力越高越好。
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活性炭内毒素吸附力求解 活性炭只能吸附不溶性杂质，不能吸附可溶性杂质
细菌内毒素检测10000EU的标准品如何稀释 您好，EU是内毒素的效价单位，即英文的Endotoxin Unit 的缩写.内毒素的单位现在国际上均以其活性单位EU表示，而80，90年代使用的重量单位pg已逐渐淘汰.因为内毒素的致病性是依靠其活性大小的，相同重量的内毒素由于其来源的菌种不同，采用的赋形剂及提取工艺不同，活性效价是不同的.而鲎试剂的单位是以灵敏度EU/ml表示的.
化学药品处理原则有哪些 化学药品取用的三不原则：1.不能用手接触药品；2.不要把鼻孔凑到容器口闻药品的气味；3.不得尝任何药品的味道。处理原则：实验室剩余的药品要做到\"三不”。1.不能将实验剩余的药品放回原瓶；2.不能随意丢弃；3.不能拿出实验室。为采用吸附工艺的处理原则（1）活性炭处理比较困难（脂肪乳注射液）或吸附非常大，通过对原、辅料的控制达到注射剂要求（鞥加细菌内毒素），也可以达到对终产品的控制。（2）经过试验研究，确定一定浓度的活性炭对主要存在吸附，可以先用适量的注射用水溶解其他辅料后脱碳，再在脱碳的溶液中加入主药溶解后精滤。（一般对小规格注射剂认可）（3）如果主药需要脱色或活性炭的浓度和用量又不能降低，可根据吸附量，适当增加主药投料量，确保中间体和成品含量在质量标准规定的范围内。增加主要投料量一般不超过标准中含量限度的上限。扩展资料：不认可的处理原则：（1）通过终产品细菌内毒素/热原控制工艺：规格较小且临床用量低，如样品经细菌内毒素或热原控制合格，工艺曾被认可，现在这个处理原则已被否定。（2）超滤控制：超滤膜孔径为0.001～0.02μm，能除去热原，但对主药成分截留较严重，不经济，局限性打。化学药品注射液中一般不。
热原的去除方法有哪些？ 1、活性炭吸附法：即在配液时加入0.1-0.5%（溶液体积）的针用一级活性炭，煮沸并搅拌15分钟，即能除去大部分热原，而且活性炭还有脱色、助滤、除臭作用。但活性炭也会吸附。
活性炭的细菌内毒素检测用的工具怎么保证无菌 检测所用的器皿需经处理，除去可能存在的外源性内毒素。常用250℃干烤30分钟或180℃干烤2小时，也可用其他适宜方法。
活性炭对细菌内毒素吸附能力应能使其内毒素含量下降2个数量级什么意思 你想问的是“下降两个数量级”是什么意思吧<；/p>；<；p>；说通俗就是缩小100倍左右。数量级的意思即为10的次数，10^2=100<；/p>；<；p>；比如原浓度
活性炭对细菌内毒素吸附能力应能使其内毒素含量下降2个数量级什么意思 你想问的是“下降两个数量级”是什么意思吧<；/p>；<；p>；说通俗就是缩小100倍左右。数量级的意思即为10的次数，10^2=100<；/p>；<；p>；比如原浓度为0.1g/L，下降2个数量级就变为0.001g/L。
