注射用盐酸柔红霉素的注意事项 特殊提示在操作盐酸柔红霉素时，需避免皮肤和粘膜的直接接触。因为盐酸柔红霉素具有潜在的致突变和致癌作用，需加强医护人员的安全警示。此外，由于患者的排泄物和呕吐物可能含有柔红霉素或其活性代谢产物，也应特别注意防止接触。孕妇不得接触细胞抑制剂类药物。使用注意事项相关的禁忌症是严重的全血细胞减少或仅白细胞/血小板减少。进一步相关的禁忌症是严重心律失常，特别是临床表现为血液动力学改变和心衰的室性心动过速或心律失常或曾有此类疾病病史、心肌梗死、严重的肝肾疾病、怀孕及患者总体健康状况差。主治医生需根据每一位患者的具体情况权衡利益与风险。由于盐酸柔红霉素具有免疫抑制作用，因此未经控制的感染，特别是病毒感染(如带状疱疹)在用药后可能恶化至危及生命的程度。对既往接受过放疗、正在或计划进行放疗的患者要特别注意。正在接受盐酸柔红霉素治疗的患者，照射区域发生局部反应(放射治疗回忆反应)的风险增加。患者既往接受过纵隔放疗会增加盐酸柔红霉素的心脏毒性。盐酸柔红霉素治疗开始前，患者应已从之前的细胞毒药物治疗的急性毒性反应(如口腔炎、中性粒细胞减少、血小板减少和全身性感染)中恢复。[u]血液系统毒性[/u]在接受治疗剂量的。
表阿霉素 和表柔比星是一样的吗 您好2113！表阿霉素也叫作注射用盐酸表柔5261比星，两者是一样的，是第三代的蒽4102环类广谱抗肿瘤药物1653，主要适应症为乳腺癌、胃癌、恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌及膀胱癌、软组织肉瘤、食道癌、肝癌、胰腺癌、黑色素瘤、结肠直肠癌、多发性骨髓瘤、白血病。相对于第一代的柔红霉素和第二代的多柔比星心脏毒性明显降低。表柔比星最早是1984年在意大利上市的，2012年山东新时代药业的盐酸表柔比星力创也被批准在国内使用，经临床证实，抗肿瘤方面达到与进口药相同的效果，在使用时患者无需担心。特别注意：该药物有破坏细胞膜结构和功能的作用，对血管内膜刺激性较大，又为强刺激性抗肿瘤药物，只供静脉给药，禁止外渗。希望我的回答能够帮到你~
柔红霉素的副作用大吗？医生的治疗正确吗？ 医生用VP方案，治疗效果还是比较理想的。大便呈颗粒状是便秘的结果，可食用多纤维食物，蜂蜜等，可以缓解！推荐词条如下：柔红霉素[中文别名]正定霉素，柔毛霉素，。
怎样预防抗癌药引起的脱发？ 可致严重脱发的药物有：多柔比星（阿霉素）、表柔比星、柔红霉素、长春新 碱、环磷酰胺、放线菌素。致中度脱发的药物有：卡莫司汀、洛莫司汀、氮芥、丝裂霉素C、博来霉素、。
盐酸多柔比星说明书 心脏毒性。心脏毒性可表现为心动过缓，包括室上性心动过缓和心电图改变，建议常规监测心电图，对已有心功能损害的患者需格外小心，累积剂量超过450－500mg/m2时须特别小心。
白血病化疗方案
注射用盐酸柔红霉素的用法用量 柔红霉素口服无效。须避免肌肉注射或鞘内注射。只能静脉注射给药。应先点滴生理盐水，以确保针头在静脉内，然后才在这一通畅的静脉输液管内注射柔红霉素。这项技术可减少药物外渗的危险性及保证在注射完毕后可冲洗静脉。柔红霉素切不可与肝素混合，因这类药物在化学性质上不相配伍，可产生沉淀物，柔红霉素可与其它抗白血病药物联合应用，但切不可用同一针筒来混合这些药物。单一剂量从0.5mg/kg 至3mg/kg。0.5mg－1mg/kg 的剂量须间隔1天或以上，才可重复注射；而2mg/kg 的剂量则须间隔4 天或以上才可重复注射。虽然很少应用2.5－3mg/kg 的剂量，这个剂量须间隔7－14 天才可重复注射。每个病人需要注射的次数不同。每个病人应根据各自对药物的反应和耐受性，应根据各自的血象和骨髓象情况来调整剂量，亦应考虑与其它抗肿瘤药物合用时，应调整剂量。无论成人或儿童，总剂量不能超过20mg/kg（见【注意事项】）。肝功能不良的病人须减量，以避免药物毒性的增强。
柔红霉素是一种蒽环类抗肿瘤药物，可用于急性白血病、乳腺癌、淋巴瘤等恶性肿瘤的治疗。柔红霉素的副作用主要有以下几种：一、心脏毒性，柔红霉素可产生氧自由基，损害心肌。
假如以多柔比星为基准，其他的蒽环类药物如何换算成多柔比星？有没有蒽环类药物的换算公式？ 常用蒽环类药有蒽环类抗生素（anthracycline antibiotics）如柔红比星（daunorubicin，柔红霉素，daunomycin，DNR）、多柔比星（doxorubicin，DOX，阿霉素，adriamycin，ADM）、表柔比星（epirubicin，EPI）和伊达柔比星（idarubicin，去甲氧柔红霉素，demethoxydaunorubicin，IDA）以及人工合成的米托蒽醌（mitoxatrone）。【药理作用】1.嵌入DNA分子 非特异性插入相邻碱基对之间，与核糖-磷酸骨架结合，导致DNA分子局部解螺旋，并可干扰拓扑异构酶Ⅱ重新连接断裂的DNA双链，从而阻碍DNA和RNA的生物合成。2.与细胞膜结合 该作用影响了与磷脂酰肌醇激活偶联的细胞运输过程。3.脂质过氧化作用产生氧自由基 细胞色素P-450还原酶（cytochrome P-450 reductase）催化蒽环类药代谢的同时，使氧分子变为超氧离子和过氧化氢，它们可以使DNA单链断裂。富含超氧化物歧化酶（SOD）或谷胱甘肽过氧化物酶的组织可免受超氧离子的损伤，但肿瘤组织和心脏一般较少含有SOD。另外，心肌组织也缺乏过氧化氢酶，不能分解过氧化氢。【体内过程】Daunorubicin和doxorubicin口服将在胃肠道灭活，需静脉给药。可以与血浆蛋白结合并广泛分布于各组织，但不能进入CNS。经肝脏代谢，主要.感觉这样的提问。
