同位素稀释法的主要方法
质谱是怎样做到定量的？ 注：这里的定量指的是待分析物的含量质谱可以通过分子量信息定性（结构），但根据我的理解，质谱信号的强…
同位素稀释法的介绍 应用放射性同位素（或稳定同位素）进行化学分析的一种方法。将一定量已知放射性比度（稳定同位素则用比丰度）的同位素或标记化合物加入试样中，与被测物质均匀混和，待交换完全后，再用化学力一法分离出被测元素或化合物，提纯并测定其放射性比度（或比丰度），按其放射性比度（或比丰度）的改变，根据一定的关系式，可计算该元素在试样中的含量。此法优点是不需定量地分离出被测元素或化合物，适用于成分复杂、分离困难的样品分析。
同位素稀释法的原理 已知放射性指示剂的放射性活度为A0，载体重量为w0，则其放射性比活度a0为将此指示剂加到重量为wX的待测物中，则比活度变为：由上述两式得出：式(3)为同位素稀释法的基本表达式。式中a0和w0是已知的，只要求出aX，就能算出wX。比活度为放射性活度与载体重量之比，由于不是绝对量，因此可以通过分出w0+wX中的一部分w1，测其放射性活度A1而求出：(4)同位素稀释法的优点是避免了复杂混合物体系定量分离、纯化的困难。所用的分离方法，除沉淀法外还有溶剂萃取、离子交换、色谱分离、蒸馏等方法。同位素稀释法的准确度主要取决于：所加指示剂的纯度和比活度、分出待测物的纯度和比活度、指示剂稀释的程度等。
同位素稀释内标和同位素内标的区别和联系 有点像，但不一样。该方法是向样品加入同位素组成已知的稀释剂，最后测试混合的样品同位素组成。通过数学运算扣除质量分馏，得到样品的值。
什么是同位素反稀释法 将稳定同位素加到含有放射性同位素的待测样品中，通过同位素稀释法求出样品中载体含量。
同位素稀释法的具体解释？ 加入的碳代的内标是纯的13或37Cl至于怎么准确推算出目标化合的量，你需要了解内标法定量先。楼上的您好：相关的标准我都已经仔细阅读，但是我还是搞不明白，为什么叫稀释？。
同位素标记的试剂如何稀释 Ci定义：单位时间内发生3.7×10^10衰变的放射强度为1居里，其基准相当于一克的镭226放射性活度。1居里（Ci）＝3.7x10^10贝克（Bq）。例如，1克的镭226每秒能产生3.7×10^10次原子核衰变，该源的放射性强度即为1居里。换算关系为：1毫居里＝3.7×10^7次／秒 1微居里＝3.7×10^4次／秒。目前，该单位已经被贝可勒尔替换。从定义看，只需要像普通浓度单位那样，用需要的溶剂去稀释就可以了。通过稀释体积和取样体积设计，总共稀释达到625倍即可。
同位素标记法的原理与特点 在放射性同位素实验中，所引用的放射性标记化合物的化学量是极微量的，它对体内原有的相应物质的重量改变是微不足道的，体内生理过程仍保持正常的平衡状态，获得的分析结果符合生理条件，更能反映客观存在的事物本质。放射性同位素示踪法的优点如上所述，但也存在一些缺陷，如从事放射性同位素工作的人员要受一定的专门训练，要具备相应的安全防护措施和条件，在目前个别元素（如氧、氮等）还没有合适的放射性同位素等等。在作示踪实验时，还必须注意到示踪剂的同位素效应和放射效应问题。所谓同位素效应是指放射性同位素（或是稳定性同位素）与相应的普通元素之间存在着化学性质上的微小差异所引起的个别性质上的明显区别，对于轻元素而言，同位素效应比较严重。因为同位素之间的质量判别是倍增的，如3H质量是1H的三倍，2H是1H的两倍，当用氚水（3H2O）作示踪剂时，它在普通H2O中的含量不能过大，否则会使水的物理常数、对细胞膜的渗透及细胞质粘性等都会发生改变。但在一般的示踪实验中，由同位素效应引起的误差，常在实验误差内，可忽略不计。放射性同位素释放的射线利于追踪测量，但射线对生物体的作用达到一定剂量时，会改变机体的生理状态，这就是放射性同位素。
