洋地黄毒苷的血浆半衰期是A．36hB．5～7天C．19hD．48hE．18h 参考答案：B
血浆半衰期最长的强心苷是 A.毒毛花苷K B.地高辛 C.毛花丙苷 D.洋地黄毒苷 E.铃兰毒苷 正确答案：D 解析：洋地黄毒苷的半衰期120～216小时，是所有强心苷类最长的，所以答案。
血浆半衰期如何计算的？血浆半衰期如何计算的？比如：某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约多长时间血药浓度可降至初始浓度的5％以下？什么计算 血浆半衰期：是指血浆药物浓度。
简述洋地黄的最佳疗效指标谢谢了，大神帮忙啊 1.吸收：洋地黄毒甙口2113服吸收率为90-100%，地高辛为50-85%，西地兰5261为20%，毒4102毛旋花子甙K仅为3-10%。可见洋地黄毒甙吸收最完全1653、恒定；西地兰和毒毛旋花子甙K吸收很差，所以它们不能口服给药。地高辛口服吸收率尚可，但个体差异很大，而且不同药厂，甚至同一药厂不同批号片剂由于颗粒大小和溶解度不同，生物可用度也有较大差异，甚至血浓度相差可达4-7倍，故应用时最好选用同一批号的片剂，改换片剂时应观察有无剂量不足或过量的征象。有些强心甙口服吸收后自胆道排入肠中，又由肠道重吸收，形成肝肠循环。洋地黄毒甙有26%，地高辛有6.8%进入肝肠循环。洋地黄毒甙体内蓄积性高，作用持久，与其进入肝肠循环量较大有关。消胆胺是一种不吸收的树脂，在肠中与强心甙形成络合物，不被吸收，中断肝肠循环，可降低强心甙的血浓度，缩短半衰期，有助于强心甙中毒的治疗。2.血浆蛋白结合：洋地黄毒甙与血浆蛋白结合高达97%，地高辛约25%，西地兰和毒毛旋花子甙K约 5%。因结合型暂失活性，且不易进入组织液，达到心肌。洋地黄毒甙与血浆蛋白结合率高是它作用慢的一个原因，而西地兰和毒毛旋花子甙K与血浆蛋白结合率低与它们作用较快、较强有密切关系。3.消除：。
血浆半衰期最长的强心苷是哪一种A．地高辛B．毒毛花苷KC．洋地黄毒苷D．毛花苷CE．去乙酰毛花苷C 正确答案：C
清楚血浆半衰期吗，介绍一下拜托了各位 谢谢 血浆半衰期：是指2113血浆药物浓度降低一半所需的5261时间。了解药物4102半衰期具有重要实1653际意义，在临床上，可适当根据血浆半衰期确定给药间隔。通常的剂量间隔约等于血浆半衰期，如土霉素250mg可达有效抗菌浓度，其血浆半衰期为8小时，每8小时可给药一次。由于药物的半衰期各有不同，而临床中每日给药三次的方法是不适于所有药物的。首次剂量加倍可加快达到平衡时血浆药物浓度的时间，对于毒性不大且血浆半衰期很短期约物，可适当加大剂量，使其间隔时期末仍能保持有效血浓度。如洋地黄毒苷的血浆半衰期约为9天，其首次用量及维持量和间隔时间应严格计算，避免蓄积中毒并能保持有效血浓度。
哪种强心苷血浆半衰期最长A．毒毛花苷K B．地高辛 C．洋地黄毒苷 D．西地兰 E． 参考答案：C
