大肠菌群平板计数法怎么计数 一个菌落就是一个大肠菌群繁殖来的，所以只要算菌落数就行大肠埃希氏菌（Escherichia coli）通常被称为大肠杆菌，是Escherich在1885年发现的，在相当长的一段时间内，一直被当作正常肠道菌群的组成部分，认为是非致病菌。直到20世纪中叶，才认识到一些特殊血清型的大肠杆菌对人和动物有病原性，尤其对婴儿和幼畜（禽），常引起严重腹泻和败血症，它是一种普通的原核生物，根据不同的生物学特性将致病性大肠杆菌分为6类：肠致病性大肠杆菌（EPEC）、肠产毒性大肠杆菌（ETEC）、肠侵袭性大肠杆菌（EIEC）、肠出血性大肠杆菌（EHEC）、肠黏附性大肠杆菌（EAEC）和弥散粘附性大肠杆菌(DAEC).大肠杆菌属于革兰氏阴性细菌（G-）。
用平板计数法测大肠杆菌的数量时用什么培养基？
试比较平板菌落计数法和显微镜下直接计数法的优缺点 微生物显微镜直接计数法随机性大，所以对菌体数量不能做出较为宏观，全面的反应.显微镜直接计数法一般与血球计数板配套使用.但显微镜直接计数法的优点是快速，观察到马上可以计数.平板菌落计数法最大的缺点是速度慢，需要平板上长出菌落一段时间后才能计数.但是由于平板菌落计数法通常做梯度稀释，所以计数的线性范围大.由于是菌悬液涂布，所以比较均匀，能较好的反应菌落的疏密程度.重复性，平行性很好，是经典的计数方法.
稀释平板计数法测到的是活菌的数量——这句是对还是错？ 第一题：对.因为稀释平板法就是将菌体涂布到平板上，看长出来多少，从而计算总菌数.如果是死的，就长出不来啊.第二题：对.F+菌株指在大肠杆菌等细菌细胞中具有能和染色体分开进行独立复制的F因子的雄性菌株.失去F因子则变为F-菌.形象点说，在大肠杆菌里是有性别的，含有F因子的菌称为 F+，也叫供体；没有F因子的菌称为F-，也称受体.只有供体和受体直接才能接合在一起发生重组.
要使平板菌落计数法准确，需要掌握那几个关键操作？为什么？ 1 无菌操作2 稀释良好，不会太浓或太稀。3 菌落生长时间控制好，不会长的太大不便区分，也不至于太小影响计数。
双歧杆菌总数测定方法 请问最简单和最精确的双歧杆菌总数测定方法是什么？方法：菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别。
双歧杆菌总数测定方法 方法：菌落总数的测定，一般将被检样品制成几个不同的10倍递增稀释液，然后从每个稀释液中分别取出1mL置于灭菌平皿中与营养琼脂培养基混合，在一定温度下，培养一定时间后（一般为48小时），记录每个平皿中形成的菌落数量，依据稀释倍数，计算出每克（或每ml）原始样品中所含细菌菌落总数。基本操作一般包括：样品的稀释－倾注平皿－培养48小时－计数报告。国内外菌落总数测定方法基本一致，从检样处理、稀释、倾注平皿到计数报告无何明显不同，只是在某些具体要求方面稍有差别，如有的国家在样品稀释和倾注培养进，对吸管内液体的流速，稀释液的振荡幅度、时间和次数以及放置时间等均作了比较具体的规定。1．培养到时间后，计数每个平板上的菌落数。可用肉眼观察，必要时用放大镜检查，以防遗漏。在记下各平板的菌落总数后，求出同稀释度的各平板平均菌落数，计算处原始样品中每克（或每ml）中的菌落数，进行报告。2．到达规定培养时间，应立即计数。如果不能立即计数，应将平板放置于0－4℃，但不得超过24h。3．计数时应选取菌落数在30~300之间的平板（SN标准要求为25~250个菌落），若有二个稀释度均在30~300之间时，按国家标准方法要求应以二者比值决定，比值小于。
