如何区分分子间脱水与分子内脱水 乙醇可以在浓硫酸和高温的催化发生脱水反应，随着百温度的不同生成物也不度同。（1）消去（分子内脱水）制乙烯（170℃浓硫酸）制取时要在烧瓶问中加入碎瓷片（答或沸石）以免爆沸。C2H5OH→CH2=CH2↑+H2O（2）缩合（分子间脱水）制乙醚（130℃-140℃ 浓硫酸）2C2H5OH→C2H5OC2H5+H2O（此为取代反应）脱内氢反应；乙醇的蒸汽在高温下通过脱氢催化剂容如铜、银、镍或铜-氧化铬时、则脱氢生成醛、
怎样判断分子间脱水还是分子内脱水？ 举几个例子就好了1.分子内脱水：乙醇制复乙烯乙醇是CH3CH2OH，一个分子内脱掉一制分子水得到C2H4(乙烯)，这个反应需要与浓H2SO4加热到170度知2.分子间脱水道：乙醇制乙醚同样，与浓H2SO4加热到140度，乙醇会发生分子间脱水即两个乙醇分子间失去一分子水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)
为什么醇较分子内脱水更易发生分子间脱水？ 本质是亲核取代（分子间）与消去反应（分子内）的竞争： 1级2级醇易发生亲核取代，分子间反应容易，故温度低；3级醇易发生消去反应（空间），分子内反应容易，故3级醇易。
叔醇为什么不能发生分子间脱水 叔醇形成醚时要克服的空间位阻较大，所以与分子内脱水竞争不占优势
有机化学 因为醇胺分子结构中含有贝塔H，所以分子中的羟基和贝塔H 可以发生分子内的脱水，而形成烯醇。半缩酮分子结构中不含有贝塔H，只有继续喝醇发生分子间脱水兴盛缩酮。
羟基酸在什么条件下发生分子间脱水？在什么条件下发生分子内脱水？ （1）α-羟基酸：即是羟基位于α 位（与羧基碳原子直接相连的碳原子），这一类羟基酸的-COOH相互影响较为活泼，受热后易发生两分子间脱水成环，生成交酯.（2）β-羟基酸：分类同上，这一类的两个基团都不够活泼，但是由于对于它们来说，两个碳位之间的碳位上的H都是a-H，该分子的两个H都是活泼H，所以也很活泼，但是此物质不发生银镜反应.受热后易发生分子内脱水生成不饱和酸.（3）γ-羟基酸和δ-羟基酸：受热后易发生分子内脱水成环，生成内酯.（4）ε及以上羟基酸 受热后易多分子间失水成长链（线形缩聚）.
