醇跟氢卤酸的反应问题 三卤化磷由于受到卤原子的诱导作用，使磷原子的空d轨道活化，因此三卤化磷本身就是很好的路易丝酸，可以和羟氧结合，而碘化磷由于碘比较容易离去，所以容易发生SN1反应.氢卤酸本身可以产生H+，而且其中卤原子本身就多以离.
醇与氢卤酸反应为什么醇的相对活性次序为：叔醇>仲醇>伯醇，这个反应是亲核反应，不是应该碳上连有的甲 这个是SN1反应，反应的决速步不是在给电子基的多少，而是在与碳正离子的稳定性
醇跟氢卤酸的反应问题 三卤化磷由于受到卤原子的诱导作用，使磷原子的空d轨道活化，因此三卤化磷本身就是很好的路易丝酸，可以和羟氧结合，而碘化磷由于碘比较容易离去，所以容易发生SN1反应。氢卤酸本身可以产生H+，而且其中卤原子本身就多以离子形式（路易丝碱）存在，而所以既可以SN1也可以SN2。用氢卤酸跟醇反应制备卤代烷，这个反应在热力学上是可以的，而且是均相反应，通常不需要催化剂，PH值只要控制在强酸性就可以。
醇与氢卤酸生成卤代烃的条件？ （二）卤代烃的生成（C－O键断裂）1．与卤化氢的取代反应（制卤代烃的重要方法）R-OH+H-X—>；R-X+H20反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关.HX的反应活性：HI>；HBr>；HCl 醇的活性次序：烯丙式.
氢卤酸与大多数一级醇按什么机理进行反应？ 答：氢卤酸与大多数一级醇按SN2机理进行反应。浏览次数：712 答： 氢卤酸与大多数一级醇按SN2机理进行反应。这个不明白，不是这个专业 的，祝生意兴隆！。
醇是只能和气态的氢卤酸反应，不能和液态氢卤酸反应吗？ 有网友碰到过这样的醇和2113氢卤酸为什5261么可以发生取代反应，问题详细内容为：通俗易4102懂，用高中所学的原理1653解答~.通俗易懂，用高中所学的原理解答~展开，我搜你通过互联网收集了相关的一些解决方案，希望对有过相同或者相似问题的网友提供帮助，具体如下：解决方案1：HF不反应简单来说，离去的是H2O而非OH-，羟基加合质子变成ROH2+才能反应醇与氢卤酸发生取代反应为什么重排答：大多数的仲醇和叔醇与氢卤酸的反应是按SN1反应机制进行的。仲醇反应时，由于仲碳正离子不如叔碳正离子稳定，某些特殊结构的醇可能容易发生重排。为什么醇的沸点较其它分子量相近的物质的沸点高？简单回顾氢键形成条件，并以氢键解释此现象，说.酚羟基能和氢卤酸发生取代反应吗？答：不能。酚羟基的碳氧键本质上是双键，断裂很难。醇和氢卤酸的取代反应方程式是什么？答：醇和氢卤酸的取代反应方程式是：CH3CH2OH+HX-加热→CH3CH2X+H2O 醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。[高中有机]酚羟基和醇羟基，哪个先与氢卤酸发生取.答：醇羟基。酚羟基由于氧与苯环的共轭效应发生卤代极难能与氢卤酸发生取代反应的官能团有哪些答：这。
醇与氢卤酸的反应 CH3CH2OH+HCl=CH3CH2Cl+H2O
亲电取代和亲核取代的区别是什么 一、被取代原子不同1、亲电取代是化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。2、亲核取代通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂进攻而取代。二、反应物质不同1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上。2、亲核取代：碳上取代基（如异丙基），使SN2反应发生。三、反应过程不同1、亲电取代：主要发生在芳香体系或富电子的不饱和碳上，就本质而言均是较强亲电基团对负电子体系进攻，取代较弱亲电基团。但对于芳香体系和脂肪体系，由于具体环境不同，其反应历程亦有所不同。2、亲核取代：反应物发生键裂，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。或旧键断裂和新键形成同时发生的协同过程。扩展资料亲核取代反应特性1、反应速率决定步骤在于离解一步，所以根据动力学理论推断该反应为一级速率反应，r=K[反应物]。2、从立体化学观点来看，该反应的反应物若为光学异构物之一，则产物反转机率略大于50%。理论上反转机率为50%，但因原先脱离的阴离子影响碳阳离子，故亲核剂倾向由反侧攻击形成反转的产物。3、该反应适合在高极性稍有质子性溶剂中进行，高极性有助于利用本身极性。
醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的如CH3-CH2OH+HBr→CH3-CH2Br+H2O这里的HBr常用浓H2SO4，NaBr代替
