T细胞和B细胞识别的抗原有什么不同 1、抗7a6431333433616166原处理不同大多数蛋白质类抗原需要经抗原提成细胞处理后，表达于抗原提成细胞表面，和MHC分子结合后，才能被T或B细胞识别。但有些B细胞可以识别不需上述过程处理的抗原，这些抗原一般是细菌多糖、聚合鞭毛蛋白等。2、抗原数量不同特异性识别抗原表面的特异性受体，本质上都是蛋白质。初始T细胞不能直接识别抗原，需要抗原提呈细胞（APC）处理，把抗原处理成抗原肽-MHC分子复合物并结合在APC表面，然后与T细胞膜表面的TCR识别结合完成抗原的识别。一般T细胞识别的抗原为蛋白质。3、抗原识别不同B细胞就可以直接识别抗原，其细胞表面的BCR可完成抗原识别，不需要APC的加工提呈。B细胞不仅可以识别蛋白质抗原，多肽、和算、多糖、脂类也可以识别。而且可识别抗原的完整天然构象，也可以识别抗原降解后暴露的空间构象。另外B细胞也可以是APC，即可以识别加工抗原提呈给T细胞。4、应答过程不同T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原，其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈。识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下，发生细胞的活化、增殖、分化，产生效应细胞（如杀伤性T细胞）、效应分子（如抗体、细胞因子）和记忆细胞。
哪些细胞不能直接识别抗原 T细胞只能识别经抗原提呈细胞（树突细胞、巨噬细胞、B细胞）加工处理后表达于其表面的抗原（这样一来就算特异性蛋白没有暴露在外也没关系了）。对表达在抗原提呈细胞表面的抗原（严格来说是抗原肽-MHC复合物）T细胞就可以直接识别了。识别抗原是通过识别抗原（如病毒）表面的 抗原决定簇 来实现的.识别实际上就是细胞间接触，然后免疫细胞识别出抗原的抗原决定簇（免疫细胞表面的糖被在起作用）.糖被在第一册书上讲细胞膜的章节有建议多看生物课本，然后自己琢磨，实在不懂的再去问老师.
MHC-I类分子和MHC-II类分子的结构、功能及表达情况有哪些不同 一、MHC-I类分子（一）MHC Ⅰ类分子的结构人类的类分子由hla的a、b、c、e、f、g、h、k和l等基因编码；但因后几类基因的性质和作用尚不清楚，所以目前所称的类分子主要指hla-a、b、c位点的抗原。Ⅰ类分子是由非共价键连接的两条肽链组成的糖蛋白；其中一条称为重链或α链，另一条为轻链或称为β2微球蛋白（β2m）。α链的分子量为44kd，结构呈多态性；其羧基端穿过细胞膜，伸入胞浆之中，氨基端则游离于细胞膜外（图6-3）。α链的膜外区肽段折叠形成三个功能区，分别称为α1、α2、和α3区；每个功能区约含90个氨基酸残基，其结构与ig相似；α1和α2区的氨基酸顺序变化较大，决定着Ⅰ类分子的多态性。β2m不mhc基因编码，而是第15号染色体上单个基因编码的产物，分子量12kd。其结构与ig恒定区（ch3）有较大同源性，属于ig超族成员，没有同种异型决定簇，但具有种属特异性。β2m不穿过细胞膜，也不与细胞膜接触，而是以非共价形式附着于α3的功能区上。虽然β2m不直接参与Ⅰ类分子的抗原递呈过程，但是它能促进内质网中新合成的Ⅰ类分子向细胞表面运输，并对稳定Ⅰ类分子的结构具有一定作用。利用x线结晶衍射图分析，阐明了Ⅰ类分子的三维结构：α1和α2功能区共同。
回答下列有关免疫的问题． （1）分析题图可知，某种10肽和25肽，能刺激淋巴细胞增殖分化形成相应的效应细胞，因此某种10肽和25肽是抗原．（2）分析题图可知①②③④是细胞免疫的过程，丙细胞是效应T细胞（致敏T细胞）；①②⑨⑩⑦⑧是体液免疫的过程，B物质是浆细胞产生的抗体．（3）吞噬细胞吞噬、消耗病原体的过程是非特异性免疫，即图中①或①②．（4）A、分析题图可知，某种10肽和25肽都是肿瘤抗原，因此一个细胞可以有多种抗原，A正确；B、效应T细胞的识别作用具有特异性，一种效应T细胞只能识别特定的抗原，B错误；C、蛋白质结构的多样性与组成蛋白质的氨基酸的种类、数目、排列顺序和多肽链的空间结构有关，C错误；D、10肽、25肽由细胞膜糖蛋白识别并与之结合后才能在在细胞膜上呈现，D正确．（5）分析题图可知，Th细胞接受吞噬细胞吞噬、处理、呈递的抗原后，呈递给B细胞，激活B细胞的活性，使B细胞增殖分析形成浆细胞．（6）分析题图可知，丙细胞是致敏T细胞，致敏T细胞的作用除了产生淋巴因子外，还直接作用于靶细胞，使靶细胞裂解、死亡．故答案为：（1）蛋白质（2）致敏T细胞 抗体（3）①或①②（4）AD（5）帮助抗原呈递，激活B细胞活性（6）直接接触、溶解癌细胞
