谁能总结一下格氏试剂的用途及主要反应，要方程式和说明. 1.强烈的亲核性质Grignard试剂可与物质中的活泼氢（如水、乙醇的羟基氢、乙炔的末端氢）反应，生成相应的烃基.如：X-Mg-CH2CH3+H2O→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+CH3CH2OH→CH3CH3X-Mg-CH2CH3+HC≡CH→CH3CH32.与CO2或O2的反应格氏试剂可以与二氧化碳或氧气发生亲核加成反应生成增加一个碳的羧酸或同碳数的过氧化合物.格氏试剂与二氧化碳的加成反应在有机合成中也有着重要的意义，不仅通过生成新的 C-C 键实现了碳链的增长，而且恰到好处地实现了增加一个碳原子并引入羧基官能团，是制备增加一个碳原子的羧酸的最常用方法之一.3.活泼卤代烃格氏试剂与活泼卤代烃之间的偶联反应此反应实现的是由活泼的卤代烃制备的格氏试剂同活泼卤代烃基之间的偶连，比如由苄基卤、烯丙基卤或三级卤代烷制备的格氏试剂.此反应在某种程度上说可以看作是对Wurtz反应和Wurtz-Fittig反应以及乌尔曼反应的互补，因为这几个反应只能实现不活泼的烃基的偶连，而由格氏试剂实现的偶连反应不仅引入了活泼基团，而且由于它的特殊结构还可以实现不同的烃基之间的偶连.由卤代烃的烃基通过偶连反应制备各种烃类，这些反应类型对于合成中碳链的增长有着非常重要的意义，要灵活掌握.4、与醛酮加成成醇这也许是格氏。
铜锂试剂，如二甲基铜锂如何成键的？铜、锂是如何与甲基结合的？最好能给出个结构式. 反应通常是烷基锂和卤化亚铜反应例子：2C6H5CH2Li+CuI=(C6H5CH2)2CuLi+LiI锂离子半径比亚铜离子小，与卤原子结合更稳定；烷基部分带负电，与带正电的亚铜离子，锂离子结合成键.(C6H5CH2)2CuLi 也可看做C6H5CH2.
用氯乙烷和镁反应制取格氏试剂的化学方程式和两者的反应用量。 化学方程式：C2H5Cl+Mg=C2H5MgCl摩尔质量比为1：1C2H5Cl质量分数 64.5 Mg质量分数24所以二者的反应质量比为 129：48
格式试剂的合成方程式 格式试剂是一种不稳定态。一般是卤代物来制备，如：CH3CH2Cl+Mg-CH3CH2MgCl(格式试剂）
氯乙烷和镁反应制取格氏试剂的反应化学方程式。 C2H5Cl+Mg/(乙醚溶剂)=C2H5MgCl
用2-溴丙烷制取1，2-丙二醇的化学方程式
格式试剂与环氧乙烷反应的化学方程式 我来啦。第一步：格式试剂RMgX（X为卤素原子）与环氧乙烷-CH2CH2O-进行开环加成反应，生成R-CH2CH2O-MgX，反应方程式为：RMgX+CH2CH2O—>；R-CH2CH2O-MgX；第二步：往产物R-CH2CH2O-MgX 中加水(或H+提供剂)，进行水解，得到相应的醇R-CH2CH2OH，反应方程式如下：R-CH2CH2O-MgX+H2O（或H+）—>；R-CH2CH2OH+Mg(OH)X（碱式卤化镁）望采纳。谢谢。
我想了解格氏试剂的使用，及其应用，求它的典型方程式.谢谢啦 烷基化反应 R-Mg-X+R1-CH2-X-→R-CH2-R1+X-Mg-X 羰基加成 OMgX ∣ R-Mg-X+R1-CO-R2-→R-C-R1 ∣ R2 共轭加成 R ∣ R-Mg-X+R1-CH=CH-R2-→R1-C=C-R2 ∣.
