迁移数与哪些因素有关？本实验的关键何在？应注意什么 实验十 离子迁移数的测定—界面移动法 1 目的要求(1)加深理解迁移数的基本概念。(2)用界面移动法测定HCl水溶液中离 子迁移数，掌握其方法与技术。(3)观察在电场作用下离子的迁移现 象。2 基本原理(1)离子的迁移数有多种测定方法，如希 托夫法(Hittorf)、电动势法、界面移动法等，其中界面移动法是一种比较简便的方法。其 测量原理是在一个垂直的管子中有M’A、MA、MA′三种溶液，其中MA为被测的一对 离子，M′A、MA′为指示溶液。为了防止因 重力作用将三种溶液互相混合，把密度大的 放在下面。为使界面保持清晰，M′的迁移速 度应比M小，A′的迁移速度应比A小。图 2.10.1中的界面b向阳极移动，界面a向阴极移 图 2.10.1 界面移动示意图 动。如果在通电后的某一时刻，a移至a′，b 移至b′，距离aa’、bb′与M+、A-的迁移速度 有关，若溶液是均匀的，ab间的电位梯度是均匀的，则 aa？V？bb？V？正、负离子的迁移数可用下式表示？(2.10.1)t？V？aa？V？V？aa？bb？V？bb？V？V？aa？bb？(2.10.2)t？(2.10.3)式中t+、t-分别为正、负离子迁移数，V+、V-分别为正、负离子迁移的体积。测定aa、bb`即可求出t+、t-。(2)另一种方法是使用一种指示剂溶液，只观察一个界面的移动，求算离子迁移数。当 。
离子迁移数测定 SCD即流动电流检测仪，有的叫做PCD(粒子电荷检测仪)。1 SCD的测量原理30年前，抄纸人员迫于环境的压力加强了水的回用，就在那时，溶解电荷引起人们很大的兴趣。回用水导致工厂水系统中溶解的和悬浮的胶体固形物量上升。这些物质当中许多带有阴电荷，它们与阳性添加剂反应，不但降低了这些添加剂的效能，而且降低了许多其它化学添加剂的效能。这些循环的阴性物质我们称之为“阴离子垃圾”或“干扰物质”。显然，我们需要一种方法来检测这些干扰物质的量，需要预测它们对阳性添加剂的影响。尽管已经发展了不同的检测方法，但是应用最多的方法还是基于胶体滴定的原理。SCD也不例外。胶体滴定方法用标准聚合物来滴定样品—标准聚合物与样品中带有相反电荷的基团反应，形成电荷一对一的复合体。滴定到等电点所消耗滴定剂的电荷量与样品中带有相反电荷的溶解电荷量相等。滴定结果用每单位样品重量的电荷量或每单位样品体积的电荷量来表示。确定终点最常用的方法是将AC流动电流检测仪的读数为零的点作为胶体滴定测量的终点。当用聚合电解质改变系统电荷时，悬浮液的等电点与活塞、桶体表面的电荷发生反转的点相关。流动电流检测被广泛地用于阳离子需求检测的终点指示。2 SCD的构造SCD。
在测定CuSO4的离子迁移数实验中，通电前后中部区溶液的浓度改变，须重做实验，为什么？
在测定CuSO4的离子迁移数实验中，通过电量计阴极的电流密度为什么不能太大？ 电流密度太大会引起离子水化现象，即正、负离子在迁移过程中有带水量，这样就会使电极区电解质浓度的改变部分是由于水迁移所引起的，给实验带来误差.
离子迁移数的测定中，通过电量计阴极的电流密度为什么不能太大？ 电量计是测微小电流的，电流过大，会烧坏电流计的。
离子迁移数的测定界面法实验哪些因素将影响实验结果 误差分析 两种方法的测量均存在的一个问题就是对是否到达整数刻度的判断。由于刻度线存在一定的宽度，读数时需保证每次液面均提升到同一位置后再记录，否则可能由于确定。
实验 希托夫法测定离子的迁移数 通过电量计阴极的电流密度为什么不宜太大或太小？ 太小的话，不能产生足够的电势来克服电阻和超电势带来的影响，太大的话，会引起离子水化现象，即正、负离子在迁移过程中有带水量，这样就会使电极区电解质浓度的改变部分是。
