碳正离子和醚键 如何判断亲核试剂进攻醚键两端碳原子的取向?

如何判断亲核试剂进攻醚键两端碳原子的取向？ 主要进攻位阻小的一边写出2-乙基环氧乙烷与甲醇，硫酸的反应方程式，并简单解释 你的2-乙基环氧乙烷可能打错了。环氧乙烷和甲醇醇在酸性环境下反应，一般是生成2-甲氧基乙醇。若环氧乙烷上有其他基团，则可能有碳正离子重排问题：第一步：环氧基团上的氧。环烷烃的开环反应是怎样发生的？ 你这个还叫3个小问题？是中学吗？现在的中学生都学这些了啊？1与小环烷烃开环加成，一般是环丙烷，环丁烷开环加成，环戊烷以上的与饱和链烃没多大区别.1、1、2、4—四甲基环丁烷与卤化氢的开环反应反应机理如图，反应由H+先进攻，让碳碳键断开，一个碳带着一对电子结合了H+，另一个碳带正电（因为之前碳碳键断开后，共用电子对全给结合H+那个碳了）；X-再和C+结合成为产物.从速率来看，结合H+比结合X-慢得多，所以速率由第一步结合H+的反应决定.显然，生成第一种产物最快，因为带正电荷的碳上烷基最多，有利于分散正电荷（带正电的碳只有6个电子，烷基给电子使其更接近8电子），碳正离子稳定性最好.所以以第一个为主.2能使溴水萃取褪色.3烷烃溴代是自由基机理，Br自由基不能存在于水溶液中，也就是说中间体不能生成.因此不能跟溴水反应.

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