如何在苯环上引入羟基 方法是苯发生硝化反应，得到硝基苯，接着铁粉加盐酸做还原剂，得到苯胺，苯胺发生重氮化反应，得到氯化重氮苯，酸性条件下水解就在苯环上引入了羟基。
硫酸重氮对硝基苯的结构式？ 如图所示，为重氮对硝基苯硫酸盐结构式。
不能与氯化重氮苯发生偶联反应的是 A.硝基苯 B.对氨基甲苯 C.苯酚 D.N，N-二甲基苯胺
苯如何合成间二氯苯？ 1、苯+混酸→硝基苯2、硝基苯+氯气→间硝基氯苯，条件是铁粉，加热.3、间硝基氯苯+铁粉+浓盐酸→间氯苯胺4、间氯苯胺+NaNO2+HCl→重氮盐（氯化间氯重氮苯，m-ClC6H4N2+Cl-)，条件：温度0-5℃.5、重氮盐+HCl+CuCl→间二氯苯.
硫酸重氮苯，硫酸重氮邻硝基苯，氯化重氮对甲苯的稳定性谁高谁低？ 由于重氮基是带正电，因此苯环电子密度越大越稳定甲基是给电子，硝基是吸电子则有：氯化重氮对甲苯>；硫酸重氮苯>；硫酸重氮邻硝基苯
硝基苯如何制成氨基苯 硝基苯还原生bai成氨基苯（即苯胺）：C？H？-NO？+3Zn+6HCl=3ZnCl？+C？H？-NH？+2H？O 苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：C？H？N。无色油状液体。。
氯化重氮对硝基苯与碘化钾？ 学性质编辑2113可在水中完全解离。放置湿空5261气中，即分解。4102打击或加热均会引起爆炸。1653在苛性碱介质中会生成重氮酸盐。由热水处理，即放出N2及HCl而成为苯酚。以热乙醇处理，可生成苯及苯乙醚。在中性或弱酸性介质中与芳族伯胺或仲胺作用时，即生成重氮氨基化合物。在弱酸性介质中与芳族叔胺反应，或在弱碱性介质中与酚类反应，则生成偶氮化合物。以二氯化锡与盐酸还原，即成为苯肼。在氯化亚铜、溴化亚铜、碘化钾、氰化亚铜的水溶液中加热，则分别产生氯苯、溴苯、碘苯及苯腈。须注意，本品极不稳定，因固体物有爆炸性，所以一般直接使用其刚制得的水溶液。将苯胺溶于过剩的盐酸中，于低温下与亚硝酸钠水溶液作用制取。是用于制取各种偶氮染料的重要中间体，也是有机合成原料。
大学有机化学题 12.2a硝基乙烷、b对亚硝基甲苯、cN-乙基苯胺、d溴化对甲基重氮苯、e乙酰-2-溴苯胺、f丁腈、g对硝基苯肼、h1，6-己二胺、i丁二酰亚胺、jN-亚硝基二乙胺、k溴化二甲基苄基十二烷基铵、l[HOCH2CH2N(CH3)3]OH、m苯环上1，2两个碳上分别连一个OH，第四个碳上连一个CH2CH2NH2、nCH3COOCH2CH2(CH3)3OH、o苯环上1，2两个碳上分别两一个OH，第四个碳上连一个CH(OH)CH2CH3、p(CH3)2CHCH2NH2、q(H2N)C=NH、r二甲基乙胺12.9a硝化还原得产物、b硝化可得产物、c与氨反应加热脱水科的产物、d羟基被卤素取代后再与氨反应可得产物、e和乙酰氯反应可得产物、f硝基苯溴化得间溴硝基苯，然后还原得间溴苯胺，再重氮化的氯化间溴重氮苯；硝基苯还原得苯胺；苯胺和间溴氯化重氮苯发生偶合反应，生成最终产物分子。g1-氨基-2-萘酚发生重氮化反应生成重氮盐，再与甲苯发生偶合反应，生成最终产物12.11a分别加三氯化铁溶液，显色的为邻羟基苯甲酸，余者无变化；再用对甲苯磺酰氯，没有沉淀生成的为苯甲酸，再由白色沉淀生成的体系中再加氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为邻甲苯胺，不溶的为N-甲苯胺b分别加硝酸银溶液产生淡黄色沉淀的是溴化四乙基铵，产生白色沉淀的是三甲胺盐酸盐12.12a[(CH3CH2。
不能与氯化重氮苯发生偶联反应的是 A.硝基苯 B.对氨基甲苯 C.苯酚 D.N，N-二甲基苯胺 A 硝基苯不能发生偶联反应.BCD都可以发生偶联反应
