基因工程，确实有用噬菌体来导入目的基因的，但是学习工程中教科书里就应该讲过，导入目的基因是要修饰运载体以保证能表达，这样来看肯定是灭掉了噬菌体的活性，然后剪切粘贴目的基因，然后导入，只做到表达，而不进行DNA复制就可以保证不破坏受体细胞了嘛。
在基因工程中常用做基因载体的是什么？ A、细菌中的质粒是常用做基因载体，而细菌不是，细菌常作为基因工程中的受体细胞，A不正确；BD、真菌、动物都不能用做基因工程中的基因载体，BD不正确；C、病毒在基因工程中常用做基因载体，C正确．故选：C．
「基因编辑」到底是什么，应当如何合理地应用这种技术？ 具体来说，就是生物学家利用基因编辑技术把 DNA 上有害的基因剪除，或者用好的基因替换，或者添上一个有…
生物竞赛题：某些噬菌体基因组dna上的碱基发生了糖基化或甲基化，功能。。。选B，请解释一下ABD，谢谢！ 细菌细胞内有限制性内切酶，但是它们自己的基因组上也有限制性内切酶的切割位点。为了不让自己的基因组被限制性内切酶降解，细胞便将自己的这些序列甲基化，即在某些碱基上甲基化，这样限制性内切酶就不能识别了。同理，噬菌体的序列有甲基化，细菌内的限制性内切酶也不能识别。（在做分子克隆实验的时候，尤其要注意这一点。（糖基化在细菌中少见，主要是甲基化）
基因工程研究中需要哪几类酶，这些酶各有什么作用？ 用于基因工程的工具酶一，限制性内切酶(Endonucleosase)(一)限制性内切酶(Endonucleosase)的发现与分类1)50年代初发现细菌能将外来DNA片段在某些专一位点上切断，从而保证其不为外来噬菌体所感染，而其自身的染色体DNA由于被一种特殊的酶所修饰而得以保护，这种现象叫做限制-修饰，它们由三个基因位点所控制：hsd R，hsd M，hsd S，十年后，人们搞清了细菌的限制与修饰分子机理：hsd R-限制性内切酶hsd M-限制性甲基化酶hsd S-控制两个系统的表达1968年Smith等人从流感嗜血杆菌株中分离出两个类内切酶，Hind II和Hind III，为基因工程技术的诞生奠定了基础.截止到目前为止，已经分离出400余种II类酶，搞清识别位点的有300种，商品化的约有一百种，而实验室常用的有二十种.2)限制性核酸内切酶可分为三大类：I类 能识别专一的核苷酸顺序，并在识别点附近切割双链，但切割序列没有专一性.II类 识别位点(回文序列)严格专一，并在识别位点内将双链切断III类 识别位点严格专一(不是回文序列)，但切点不专一，往往不在识别位点内部.因此在基因工程中具有实用价值的是II类限制性内切酶.(二)II类限制性内切酶的命名及特性命名原则：取属名的第一个字母大写，取种名的前两个字母小写，构成基本名称。.
