下列卤代烃在NaOH的醇溶液中加热得到的烯烃分别有几种？（1） （2 (1)1种(2)3种卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应。(1)该分子发生消去反应的方式有三种，但由于卤素碳原子连有三个等同的乙基，所以得到的烯烃只有一种，即。(2)该分子消去的方式也有三种，但由于卤素碳原子连的三个羟基均不同，所以得到三种烯烃。分别是：
下列卤代烃在NaOH的醇溶液中加热得到的烯烃分别有几种？ （1） （2） (1)1种(2)3种卤代烃在NaOH的醇溶液中发生消去反应。(1)该分子发生消去反应的方式有三种，但由于卤素碳原子连有三个等同的乙基，所以得到的烯烃只有一种，即。(2)该分子消去。
卤代烃在氢氧化钠的乙醇的水溶液中加热如何反应，是水解，还是消去 我的看法：只要乙醇浓度不是足够大，氢氧化钠的浓度也不是足够大，加热只是加快了水解反应的速率，不太会发生消除反应。因为水解和消除反应关键的区别是反应过程中亲核基团进攻的位置。水解反应是亲核基团羟基进攻碳原子，而消除反应是羟基作为碱去进攻卤代烃上的氢原子。只有亲核基团的碱性足够强，和氢原子（略显酸性）反应的几率才会大，才有可能发生消除反应。氢氧化钠在乙醇溶液中的碱性比在水溶液中的碱性要强（作碱的不仅是羟基，还有碱性更强的乙氧基），所以更易发生消除反应。此外，发生水解还是消除，还和卤代烷的构型有关。取代处空间位阻小，则易发生水解；发生消除时，因碱结合氢后原化合物形成碳负离子，若化合物构型有利于碳负离子的稳定存在则更易发生消除反应。
NaOH醇溶液加热能不能进行醇的消去反映，还是只能卤代烃的消去 只能卤代烃消去，醇消去需要在浓硫酸、适当加热的条件下发生方程式举例：CH3CH2Br+NaOH=醇，加热=C2H4↑+NaBr+H2OCH3CH2OH=浓硫酸，170℃=C2H4↑+H2O
为什么卤代烃中卤原子的检验时，不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热？ 可能主要是硝酸银微溶于醇
请问卤代烃消去反应中为何用氢氧化钠醇溶液？ CH3Br+H2O=CH3OH+HBr HBr+NaOH=NaBr+H2O 第一步为可逆反应。利用第二步中的中和反应可以使第一步的反应主要向右。卤代烃不溶于水，可溶于醇，所以用氢氧化钠的乙醇溶液和。
为什么卤代烃+NaOH溶液+【醇溶液】加热条件下发生消去反应？（不加【醇的条件】下发生水解。） 其实这俩都会发生的。消除反应和取代反应在这条件下是一对竞争反应。一般伯卤代烃位阻小，容易发生亲核取代；叔卤代烃虽然可以通过SN1发生亲核取代，但更容易消除而成烯；仲卤代烃介于两者之间。加入醇之后加热，提高了体系的碱性，有利于消除
卤代烃中卤原子的检验时，为什么不能用氢氧化钠的乙醇溶液加热，应该用NaOH水溶液 卤代烃的重要性质：水解，是碱性环境中，水解完全。由于卤代烃属于非电解质，难溶于水，在NaOH（主要是OH-的影响）作用下，逐次释放-Br，可以用平衡的理论来解释，最终水解。
下列卤代烃在
