求问如何精确测定死时间和死体积？
为什么可以利用色谱峰的保留时间进行色谱定性分析？ 色谱过2113程的本质是待分离物质分子5261在固定相和流动相之间分配平衡的过4102程，不同的物质在两相之间的分配会不1653同，这使其随流动相运动速度各不相同，随着流动相的运动，混合物中的不同组分在固定相上相互分离。所以可以用色谱峰的保留时间进行色谱定性分析。
液相死时间计算公式是什么？ 液相的死时间跟流动相的流速有关 计算方法主要是通过t0=V0/F来计算，F为流速，V0为死体积，一般就是柱子及管道的体积，V0=πR^2L就可以算出死体积。死时间（dead time），从。
高效液相色谱中的持留时间是什么意思？ 保留时间：是样品从进入色谱柱到流出色谱柱所需要的时间，不同的物质在不同的色谱柱上以不同的流动相洗脱会有不同的保留时间，因此保留时间是色谱分析法比较重要的参数之一。保留时间由物质在色谱中的分配系数决定：Rt=t0(1+KVs/Vm)式中Rt表示某物质的保留时间，t0是色谱系统的死时间，即流动相进入色谱柱到流出色谱柱的时间，这个时间由色谱柱的孔隙、流动相的流速等因素决定。K为分配系数，Vs，Vm表示固定相和流动相的体积。这个公式又叫做色谱过程方程，是色谱学最基本的公式之一。
死时间的定义 死时间（dead time），从进样到惰性气体峰出现zd极大值的时间称为死时间.所谓惰气指的是与色谱固定相无相互作用的组版分，也就是说它能与进样瞬间的载气同时进入检测器。所以惰气出峰时间反映载气流过系统的时间。载气流速一定，此权时间不变，故称死时间。
为什么可以利用色谱峰的保留值进行色谱定性分析 答：因为在相同的色谱条件下，同一物质具有相同的保留值，当用已知物的保留时间与未知祖坟的保留时间进行对照时，若两者的保留时间相同，则认为两者是相同的化合物。色谱又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质（样品）与固定相和流动相之间的作用力（分配、吸附、离子交换等）的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次平衡，使各溶质达到相互分离。拓展资料色谱保留值，不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰，极大值所需的时间称为死时间，它正比于色谱柱的空隙体积，因为这种物质不被固定相吸附或溶解，故其流动速度将与流动相流动速度相近。参考资料：色谱保留值
气相色谱分析某试样组分，得如下数据：死时间为1.5min，保留时间为6.5min，固定液体积为2.5ml， 1、a、容量因子：又称分配比、容量比、分配容量。它是衡量色谱柱对被分离组分保留能力的重要参数，用k’表示。k’的定义是某组分在固定相和流动相中分配量（重量、体积或克分子）之比，用公式表示为：向左转|向右转式中K为分配系数，Vs为固定相的体积（分配色谱）、表面积（吸附色谱）、孔容（排阻色谱）或交换容量（离子交换色谱），VM为柱内流动相的体积。k’值大者，在柱内保留强；反之，保留弱；若k’=0，则表示该组分在固定相上不保留，此时测得的保留体积即为死体积（VM）。参见死体积条。（容量因子=固定液体积为2.5ml/1.2=2.08）b、分配系数：指一定温度下，处于平衡状态时，组分在固定相中的浓度和在流动相中的浓度之比，以K表示。它是分配色谱中的重要参数，与固定相和流动相的体积无关，只随温度变化而变化。在一定温度下，每个组分对某一固定相与流动相都有一定的分配系数，如果两个或多个组分具有相同的分配系数，那么它们将不能彼此分离，色谱峰完全重叠，反之，两个或多个组分的分配系数相差越多，则相应的色谱峰分离的就越好。2、a、死体积（Vm）：死体积不被保留的组分通过色谱柱所消耗的流动相的体积，可由死时间确定：死体积本意是指色谱柱中未。
HPLC怎么计算死时间，C18柱是什么类型的柱子？化学键合？离子交换？还是什么的？是全多孔固定相还是非多孔固定相？ 1.在HPLC分析中，死时间Tm表示了一个在高效液相色谱固定相上未被滞留组分的保留时间，由于高效液相色谱立法的多样性，很难找到像气相色谱那样选择空气或甲烷为测量死时间的。
