邻二氮菲分光光度法测定铁 试样用盐酸或硝酸溶解.在微酸性介质中，铁与硫氰酸钾、1，10-二氮杂菲形成紫红色三元络合物，用甲基异丁基酮萃取该络合物，于分光光度计波长520nm处测量其吸光度.3 试剂3.1甲基异丁基酮3.2过氧化氢（30%）3.3盐酸（1+1）.
邻二氮菲分光光度法测定微量铁的实验中加入试剂的顺序能否任意改变？为什么？
邻二氮菲分光光度法测铁的试验中，标准溶液是用分析纯的二价铁盐配制，为什么显色时还需要加盐酸羟胺
哪位高手教教我吧，向硝酸铁和硝酸铝溶液中逐滴加入氢氧化钠先生成什么沉淀，用Ksp给我解释下，网上的 你这题问的有问题。首先，Ksp的定义是在一定温度下，当 难溶化合物的沉淀溶解达到平衡时，溶液中离子浓度自乘之积是一常数，这一常数称为溶度积常数。而氢氧化铁ksp=1.0×10^-39，氢氧化铝ksp=1.0*10^-33这两个常用常数是指在常温下的溶度积，分别是溶液中铁离子浓度和氢氧根离子浓度三次方的乘积、溶液中铝离子浓度和氢氧根离子浓度三次方的乘积。这个题目正确的问法应该是：在常温下，铁离子浓度和铝离子浓度相同的硝酸铁和硝酸铝混合溶液中逐滴加入氢氧化钠先生成什么沉淀？根据溶度积的定义可知，因为氢氧化铁的溶度积低，所以在阴阳离子浓度相同的情况下，先生成Fe(OH)3
98%硫酸如何检测？有没有具体的检测方法？ 1 适用范围 本方法适用于接触法、塔式法制取的工业硫酸质量检验。符合一级标准的工业 硫酸，可用于火力发电厂，作再生(还原)阳离子交换器使用。2 引用标准 GB 534 工业硫酸。
邻菲罗啉分光光度法测定微量铁实验思考题： 2.铁标准溶液3.参比溶液用来调节分光光度计的透光率为100%，相当于校正仪器的标准溶液，实际测得的吸光度是样品的吸光度与参比吸光度的差值。本实验采用试剂空白溶液为参比。这样可消除试剂中含有的微量铁对试样的干扰。4.比色皿是盛装溶液的器皿。在使用时要注意1.只能拿毛玻璃面，手不能碰透光面。2.装入溶液前需要用待装试液润洗三次，正式装入溶液时一般装入比色皿的2/3-4/5体积，不要装得太满，否则不好操作。3）擦拭比色皿时，先用吸水纸将比色皿外壁的水吸干，再用擦镜纸沿一个方向擦拭比色皿外壁至透光面为沾污。4）清洗比色皿时不能用刷子刷。
分光光度法测定铁，加盐酸羟胺，邻二氮菲，醋酸和醋酸钠缓冲溶液分别起什么作用 加盐酸羟胺，将三价铁还原至二价；加邻二氮菲，与二价铁形成红色物质；加醋酸和醋酸钠缓冲溶液，使待测物体系稳定在较小的pH范围内.
如何确定测量时使用的波长（邻二氮菲分光光度法测定铁的含量） 邻菲罗啉分光光度法测铁使用的是510nm的波长。在不清楚分析波长的情况下，需要对样品进行光谱扫描，找最大吸收峰来确定分析使用的波长。邻二氮菲分光光度法测定铁的含量实验步骤：1.吸收曲线的绘制 用吸量管准确吸取10-4 mo1·L-l铁标准溶液10 mL，置于50 mL容量瓶中，加人10%盐酸羟胺溶液1 mL，摇匀后加人1mol·L-l醋酸钠溶液5 mL和0.1％邻二氮菲溶液3 mL，以水稀释至刻度，摇匀。在分光光度计上，用l cm比色皿，以水为参比溶液，用不同的波长，从430～570 nm，每隔20 nm测定一次吸光度，在最大吸收波长处附近多测定几点。然后以波长为横坐标，吸光度为纵坐标绘制出吸收曲线，从吸收曲线上确定进行测定铁的适宜波长（即最大吸收波长）。2.测定条件的选择（1）邻二氮菲与铁的配合物的稳定性 用上面溶液继续进行测定，在最大吸收波长510 nm处，从加人显色剂后立即测定一次吸光度，经15min，30 min，45 min，60 min后，各测一次吸光度。以时间（t）为横坐标，吸光度（A）为纵坐标，绘制A－t曲线，从曲线上判断配合物稳定的情况。（2）显色剂浓度的影响 取25 mL容量瓶7个，用吸量管准确吸取10-4 mo1·L-1铁标准溶液5 mL于各容量瓶中，加人10％盐酸羟胺溶液1mL摇匀，。
