什么是先天性肛门直肠畸形？ 你好，你说的应该是先天性直肠肛管畸形。先天性直肠肛管畸形是胚胎时期后肠发育障碍引起的消化道发育畸形。分很多类型，一般伴有直肠与泌尿生殖系瘘管形成。不同的分型，。
先天性肛门直肠畸形怎么回事啊？ 你好，这个先天性直肠肛门畸形居消化道畸形第一位，是最常见的新生儿外科疾病，发生率高，因此，建议趁早治疗，选择专业的医院即可。祝康复！
先天性直肠肛门畸形先天性肛门直肠畸形是消化道畸形最常见的疾病，占新生儿1/1500－1/5000，男多于女.常并存其他畸形，约占41.6%.本病的病因不清，10年来对本病的手术治疗有很。
先天性肛门直肠畸形的简介 肛门直肠畸形俗称“无肛”、“肛门闭锁”，肛门直肠的发育异常通常发生在孕5-7周。肛门直肠畸形的发生华西医院儿外科杨纲大于每5000个新生儿中有一例肛门直肠畸形，男性。
先天性直肠肛门畸形是怎么回事 你好，先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在。
什么是先天性肛门直肠畸形？ 先天性肛门直肠畸形是新生儿期最常见的消化道疾病，其病因和胚胎发育机制目前尚未完全明确。先天性肛门直肠畸形，从最轻症的膜状肛门到严重的泄殖腔畸形。。
先天性直肠肛门畸形 外科治疗的目的是重建具有正常控制功能的排便肛门，方法和时间的选择，根据各种不同的类型和合并瘘管的情况而定。其治疗原则是为了改善术后排便控制功能，拖出的直肠必须。
