21羟化酶缺乏症怎么治？ 21羟化酶缺乏症患儿需要连续性滴注醋酸可的松，有条件时则可改为口服泼尼松和地塞米松一类糖皮质激素类药物，而如果出现低血糖症状，就要静脉注射葡萄糖注射液。待病情稳定。
21羟化酶缺乏症 21羟化酶缺乏症 21羟化酶缺乏症患病多久：大于半年 女性特征不明显，个子长的快，腿上寒毛重。既往病史：无
请问21—羟化酶缺乏症携带者会怎样？ 一般不做正常人的筛查，夫妻二人都是携带者的几率本来就不高，即使都是携带者，也只有1/4几率患病，你们也不会因此而不生育。女性的这种病只要正确治疗是有可能恢复生育。
21羟化酶缺乏症 21羟化酶患者咨询 21羟化酶缺乏症患病多久：大于半年 07年7月在云大医院确诊为21羟化酶缺乏症，建立人工月经周期后来初潮，至今月经规律，每年体检无异常。月经周期在28至30以内，上次月经。
21羟化酶缺乏。 21羟化酶缺乏患病多久：大于半年 15岁开始治疗现在28岁了乳房只有乳头发育一点用药情况：现在是睡前服地米一片分三个晚上服完
21羟化酶缺乏症能治吗？ 前段时间身体不舒服，去医院检查身体，医生说我患有二十一羟化酶缺乏症，我也不知道怎么回事，所以我想问一下二十一羟化酶缺乏症能治吗？
我是属于21羟化酶缺乏症 21羟化酶缺乏症是最先发现、研究最多和最常见的一种先天性肾上腺皮质增生，该酶缺乏导致糖皮质和（或）盐皮质类固醇减少，ACTH和雄激素分泌增多，患者出现男性化和失盐症状。
21羟化酶缺乏症是什么？ 21羟化酶缺乏症，是一种先天性肾上腺皮质增生疾病，21羟化酶的缺乏会导致糖皮质和盐皮质类固醇减少，引起雄激素分泌增多，导致患者会出现男性化的症状，而且病情严重的时候。
