如何用氯苯分两步制备氯代环己烷
用化学方法鉴别叔丁基氯，氯苯，氯代环己烷 你好，这个可以直接利用卤代烃与硝酸银的醇溶液反应来鉴别.叔丁基氯是叔卤代烃，与硝酸银的醇溶液接触后马上反应，等到白色沉淀，氯代环己烷是仲卤代烃，与硝酸银的醇溶液反应需要几分钟才会有白色沉淀产生，而氯苯因为氯原子和苯环共轭，所以即便是加热也难反应.希望对你有所帮助。不懂请追问。望采纳。
环己烷与氯仿极性比较 单一溶剂的极性大小顺序为：石油醚（小）→环己烷→四氯化碳→三氯乙烯→苯→甲苯→二氯甲烷→氯仿→乙醚→乙酸乙酯→乙酸甲酯→丙酮→正丙醇→甲醇→吡啶→乙酸（大）所以环己烷小于氯仿
常见溶剂的极性大小顺序 水(H2O)＞甲醇(MeOH)＞乙醇(EtOH)＞丙酮（2113Me2CO）＞正丁醇(n-BuOH)＞乙酸乙酯(EtOAc)＞乙醚5261(Et2O)＞氯仿(CHCl3)＞苯4102（C6H6)＞四氯化碳(CCl4)＞正己烷1653≈石油醚(Pet.et)。其中甲醇、乙醇和丙酮三种溶剂能与水互溶，正丁醇是所有与水不相容（分层）的有机溶剂中极性最大的，常用于萃取苷类成分。氯仿是唯一比重比水重的溶剂。混合溶剂的极性顺序：苯∶氯仿（1+1）→环己烷∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶丙酮（95+5）→苯∶丙酮（9+1）→苯∶乙酸乙酯（8+2）→氯仿∶乙醚（9+1）→苯∶甲醇（95+5）→苯∶乙醚（6+4）→环己烷乙酸乙酯（1+1）→氯仿∶乙醚（8+2）→氯仿∶甲醇（99+1）→苯∶甲醇（9+1）→氯仿∶丙酮（85+15）→苯∶乙醚（4+6）→苯∶乙酸乙酯（1+1）→氯仿甲醇（95+5）→氯仿∶丙酮（7+3）→苯∶乙酸乙酯（3+7）→苯∶乙醚（1+9）→乙醚∶甲醇（99+1）→乙酸乙酯∶甲醇（99+1）→苯∶丙酮（1+1）→氯仿∶甲醇（9+1）拓展资料：水不具有任何药理与毒理作用，且廉价易得。所以水是最常用的和最为人体所耐受的极性溶剂。水能与乙醇、甘油、丙二醇及其他极性溶剂以任意比例混合。水能溶解无机盐以及糖、蛋白质等多种极性有机物。液体制剂用水。
怎样区别氯苯，氯代环己烷，苄氯 大学有机化学 用硝酸银的乙醇溶液 苄氯立即产生白色沉淀，氯代环己烷过一段时间或加热才产生白色沉淀，氯苯不能产生白色沉淀。。
环己烷的一氯取代物为什么比苯多一种是哪种？谢谢 苯的一氯取代物只有一种，环己烷的一氯取代物看上去也只有一种．其实环己烷中的同一个C上的2个H也是不同的，一个是直立键（叫a键），一个是平伏键（叫e键），取代的氯位于这。
甲苯，环己烷，氯代环己烷如何鉴别 你好，首先用高锰酸钾溶液，首先把甲苯鉴别出来，（反应现象褪色）；再用硝酸银溶液把氯代环己烷鉴别出来，有沉淀产生，而环己烷无现象
