醚与氢卤酸的反应,为什么该题的卤素原子 折叠醇与含氧无机酸的反应 醇与含氧无机酸反应失去一分子水,生成无机酸酯。醇与硝酸的反应过程如下:醇分子作为亲核试剂进攻酸或其衍生物的带正电荷部分,氮氧双键打开,而后醇分子的氢氧键断裂,硝酸部分失去一分子水重新形成氮氧双键。
醚和酸反应生成什么? 1、形成钅羊盐:2113醚由于氧原子上带有孤电5261子对,作为一个碱和浓硫酸、氯4102化氢或路易斯酸(如1653三氟化硼)等可形成二级羊盐。乙醚能吸收相当量的盐酸气,形成钅羊盐,如果与有机碱如胺的乙醚溶液放在一起,即可析出胺的盐酸盐,这是制备胺盐的一个方法。2、生成碘代烷和醇醚与氢碘酸一起加热,发生的断碳氧键裂,这种断裂是酸与醚先形成钅羊盐,然后,随烷基性质的不同,而发生SNl或SN2反应,一级烷基发生SN2反应,三级烷基容易发生SN1反应,生成碘代烷和醇,在过量的酸存在下,所产生的醇也转变成碘代烷。扩展资料:卤代烃和醇盐发生亲核取代反应:R-ONa+R'-X→R-O-R'+NaX该反应称作:威廉姆逊合成。该反应通过用强碱处理醇,形成醇盐,而后与带有合适离去基团的烃类分子反应。这里的离去基团包括:碘、溴等卤素,或磺酸酯。该方法对于芳香卤代烃一般不适用。该方法还只局限于一级卤代烃才可得到较好的收率,对于二级卤代烃与三级卤代烃则由于太易生成E2消除产物而不适用。在相似的反应中,烷基卤代烃还可与酚负离子发生亲核取代反应。R-X虽不能与醇反应,但酚却能够进行该反应(酚酸性远高于醇),它可通过一个强碱,如:氢化钠先形成酚负离子再进行。
醚与氢卤酸的反应,为什么该题的卤素原子是取代甲苯上甲基的氢 因为甲基上的氢 比苯环上的不稳定
醚和不饱和键与氢卤酸为什么醚先反应 醚与浓强2113酸(如氢碘酸)共热,醚键5261发生断裂生成4102卤烷和醇,如有过量酸存1653在,醇将继续被转变为卤代烷。如:生成的碘代烷在水中不溶。由于HI使醚键断裂的能力最强,故比较常用。生成的碘代烷如是4个碳原子以下的化合物在加热至130℃左右时便气化,蒸气遇到硝酸汞润湿的试纸会出现橙红或鲜红的碘化汞(或者使KI-淀粉试纸变蓝)以表明醚键发生了断裂。醚与碘化氢的反应是定量完成的,将生成的碘甲烷蒸出并用AgNO的乙醇液吸收,称量生成的碘化银,可计算出原来化合物分子中甲氧基的含量。这一原理可用于天然产物分子中甲氧基的含量测定。由于醚的结构不同,断裂生成卤代烷有如下规律:当两个烃基均为脂肪烃基时,一般小的烃基先形成卤代烃。芳烃烷基醚断裂时,一般是脂肪烃基先形成卤代烃:醚分子中多于4个碳原子的烃基不易发生断裂。甲基、叔丁基、苄基醚易形成,也易被酸分解,所以在有机合成中常用生成醚的方法来保护酚羟基,反应完成后再除去。