药物的基本作用实验的实验讨论怎么写 主要的就是你的实验目的，材料，实验过程，结果，总结分析讨论如果是学生，建议找你的导师询问细节问题例子【摘要】目的 研究中草药半夏超临界CO 2 乙醇萃取物对不同惊厥动物模型的对抗作用.方法 采用最大电休克和戊四唑惊厥模型，以托吡酯(Topiramate，TPM)为阳性对照，分析ig半夏超临界CO 2 乙醇萃取物小鼠的量效、时效关系及抗惊厥率和死亡率；结果 半夏超临界CO 2 萃取物和TPM对MES有对抗作用，抗惊厥率分别达80%和90%(P)，且量效均呈正相关性.其起效时间为30min，1h达峰，作用持续7h.两药均可延长MET惊厥潜伏期(P)，对抗MET发作.结论 半夏超临界CO 2 乙醇萃取物可剂量依赖性对抗小鼠最大电休克惊厥，亦可对抗戊四唑惊厥.其抗惊厥作用性质和TPM相似，但抗最大电休克、戊四唑惊厥效应较TPM弱，作用持续时间较TPM短.关键词 半夏超临界CO 2 乙醇萃取物 托吡酯 最大电休克惊厥 戊四唑惊厥癫痫是临床常见的多种病因引起的一类临床综合征，治疗难度大，发病率高.我国中医药治疗癫痫已有两千多年历史，不但在中草药治疗癫痫方面积累了丰富的经验，同时具有丰富的抗癫痫中草药资源.半夏有燥湿化痰之功效，查阅近10年的文献尚未见有关抗惊厥作用的动物实验研究资料.为此，我们采用超临界CO 2 流体萃取。
NSAIDs类药物的主要作用有哪些？ NSAIDs类药物也称非甾体抗炎药，该类药物具有抗炎、抗风湿、止痛、退热和抗凝血等作用，在临床上广泛用于骨关节炎、类风湿性关节炎、多种发热和各种疼痛症状的缓解。作用机制：抑制环氧化酶（COX），阻断花生四烯酸转化为前列腺素（PG），从而发挥抗炎镇痛和解热作用。环氧化酶有2种异构酶，COX-1和 COX-2，COX-1参与胃黏膜细胞保护和血小板凝聚等正常生理功能。COX-2参与炎性前列腺素的产生。主要作用：1．解热作用：通过作用于下丘脑体温调节中枢，出汗，散热增加而降温。2．镇痛作用：（对外伤性剧痛及内脏平滑肌绞痛无效）。3．抗炎、抗风湿：（除对乙酰氨基酚外）。4．抗血小板聚集作用：阿司匹林通过抑制COX，减少血栓素A2生成，从而阻止血栓形成。NSAIDs分类：（根据药物对COX2的1C50/COX1的IC50的比值进行分类）1、COX 无选择性抑制药：氟比洛芬(1.3)、双氯芬酸(0.7)、萘丁美酮(1.4)2、COX-1 低选择性抑制药：布洛芬(15)、对乙酰氨基酚(7.5)3、COX-1高选择性抑制药：阿司匹林(166)、吲哚美辛(60)、舒林酸(100)、吡罗昔康(250)4、COX-2 选择性抑制药：塞来昔布(0.003)、尼美舒利()各种非甾体药物的临床应用：1、阿司匹林：抗血小板凝集，降低稳定性和不稳定性心。
下图是某药物中间体（只含C、H、O三种元素）的结构示意图： （1）“Et”表示乙基，立体模型中黑色球表示C、O，但C能形成4个化学键，白色球为H，其化学式为C9H12O3，故答案为：乙基（-CH2CH3）；C9H12O3；（2）该有机物中含-COOC-及C=O，能发生水解反应、加成反应，故答案为：水解反应（或加成反应）；（3）核磁共振氢谱图有3种峰，则该化合物的结构对称，含3种位置的H原子，其结构简式为，故答案为：．
蛋白质的什么结构导致有还原性 急 蛋白质中含有氨基酸，氨基酸中含有羧基，羟基，所以会有还原性
下列叙述中哪一条是不正确的A．对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B．对映异构 正确答案：D
下列叙述中哪一项是不正确的A．对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度 B．对映异 参考答案：D
